2-(5-METHYLPYRIDIN-2-YL)ACETONITRILE 基本信息
| 中文名称 | 2-(5-METHYLPYRIDIN-2-YL)ACETONITRILE |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(5-甲基吡啶-2-基)乙腈 |
| 英文名称 | 2-(5-Methylpyridin-2-yl)acetonitrile |
| 英文同义词 | 2-(5-Methylpyridin-2-yl)acetonitrile;5-methyl-2-pyridineacetonitrile;1-[2-[4-[(3R,4R)-7-methoxy-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine;2-Pyridineacetonitrile, 5-methyl- |
| CAS号 | 38203-08-6 |
| 分子式 | C8H8N2 |
| 分子量 | 132.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 38203-08-6.mol |
| 结构式 |  |
2-(5-METHYLPYRIDIN-2-YL)ACETONITRILE 性质
| 沸点 | 105-106 °C(Press: 3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.056±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.47±0.22(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
3510-66-5
38203-08-6
步骤3-制备2-(5-甲基吡啶-2-基)乙腈：在氮气保护下，向无水四氢呋喃（500 mL）中的无水乙腈（10.1 mL，191.83 mmol，3.3当量）溶液中，于-78℃下缓慢滴加正丁基锂（2.5 M，69.8 mL，174.39 mmol，3当量）的己烷溶液。所得白色悬浮液在-78℃下搅拌1小时后，加入2-溴-5-甲基吡啶（10.0 g，58.13 mmol，1当量）的无水四氢呋喃（30 mL）溶液。反应混合物在-78℃下保持1小时，随后缓慢升温至室温并继续搅拌1小时。反应完成后，加入冰水淬灭反应，分层。有机层依次用水和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到18 g粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯=15:1）纯化，得到2-(5-甲基吡啶-2-基)乙腈（6.2 g，产率80%）。1H NMR（300 MHz，CDCl3）：δ 8.40（d，J=3.0 Hz，1H），7.54（dd，J1=3.0 Hz，J2=6.0 Hz，1H），7.32（d，J=6.0 Hz，1H），3.90（s，2H），2.40（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/280230, 2009, A1