2-溴-5-氟吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-氟吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-氟吡嗪;2-溴-5-氟哌嗪 |
| 英文名称 | 2-Bromo-5-fluoropyrazine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-5-fluoropyrazine;Pyrazine, 2-bromo-5-fluoro- |
| CAS号 | 1209459-10-8 |
| 分子式 | C4H2BrFN2 |
| 分子量 | 176.97 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1209459-10-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氟吡嗪 性质
| 沸点 | 176℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.838 |
| 闪点 | 60℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -4.27±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
374063-92-0
1209459-10-8
以2-溴-5-羟基吡嗪为起始原料合成2-溴-5-氟吡嗪的一般步骤如下：将4.2 g（24 mmol）的2-溴-5-羟基吡嗪溶解于25 mL吡啶中，并在冰浴中冷却至0℃。随后，在约5分钟内分批加入8.12 g（28.8 mmol）的三氟甲磺酸酐（Aldrich）。反应混合物在冰浴中搅拌30分钟，随后在室温下搅拌过夜。反应完成后，将反应混合物与300 mL乙醚和500 mL 1N HCl水溶液混合。分离有机层和水层，水层用200 mL乙醚反萃取。合并的有机相依次用饱和NaHCO3水溶液（2×100 mL）和饱和NaCl水溶液（200 mL）洗涤。有机层经无水MgSO4干燥后，过滤并减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷）纯化，得到5.55 g（产率75%）的2-溴-5-氟吡嗪。产物的结构通过1H NMR确认。
参考文献：
[1] Patent: US2005/9838, 2005, A1. Location in patent: Page 150
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02120945910804 | 2-溴-5-氟吡嗪 | 1209459-10-8 | 5G | 2757元 |
| 2026/09/15 | XW02120945910803 | 2-溴-5-氟吡嗪 | 1209459-10-8 | 1G | 812元 |