(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯
| 中文名称 | (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯;(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-甲基 2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亚基吡咯烷-3-基)丙酯;(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate |
| 英文同义词 | (αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester;(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709);(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate;Methyl (S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate;3-Pyrrolidinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, methyl ester, (αS,3S)-;Methyl (αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoate;(S)-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-;3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoic acid Methyl Ester |
| CAS号 | 328086-60-8 |
| 分子式 | C13H22N2O5 |
| 分子量 | 286.32 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;化工原料;黄金产品;其他;有机化学原料;医药原料;贝尔卡主打;帕罗韦德;其他类产品;普货;优势供应;化工;优势产品;API/中间体;杂质对照品;Amines, Heterocycles, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;1;化工中间体;有机化学 |
| Mol文件 | 328086-60-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 性质
| 熔点 | 110-114°C |
|---|---|
| 沸点 | 471.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.97±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H22N2O5/c1-13(2,3)20-12(18)15-9(11(17)19-4)7-8-5-6-14-10(8)16/h8-9H,5-7H2,1-4H3,(H,14,16)(H,15,18)/t8-,9-/m0/s1 |
| InChIKey | HTQMBOWAEPNWLI-IUCAKERBSA-N |
| SMILES | [C@H](C(=O)OC)(NC(=O)OC(C)(C)C)C[C@@H]1CCNC1=O |
在一个干燥的1升的反应烧瓶中,向CoCl2 · 6H2O ( 1.54 g , 6.5 mmol)和二甲基( 2S , 4R) - 2 - ( (叔丁氧羰基)氨基) - 4 - (氰甲基)戊二酸酯( 11 mmol )的甲醇预冷溶液中分批加入硼氢化钠固体( 44 mmol , 1.67 g),所得的反应混合物在0 ° C下搅拌反应30分钟,然后可以缓慢地观察到反应体系放热并产生大量氢气和黑色沉淀。继续将反应混合物在室温下搅拌24小时,反应结束后将反应混合物真空浓缩,将残油倒入10 %柠檬酸中。过滤残油,所得的滤液用乙酸乙酯萃取2次。在无水硫酸钠上干燥有机层,过滤并浓缩,最后通过硅胶柱色谱法对残留物进行分离纯化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。
图1 (S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路线
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0232808660804 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 | 328086-60-8 | 10G | 225元 |
| 2025/12/22 | XW0232808660803 | (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯 | 328086-60-8 | 5G | 113元 |
![(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 结构式](CAS/20210111/GIF/328086-60-8.gif)