3-氯-1H-吡唑-5-胺 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-1H-吡唑-5-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-1H-吡唑-3-胺;3-氯-1H-吡唑-5-胺;3-氯-5-氨基吡唑 |
| 英文名称 | 3-Chloro-1H-pyrazol-5-aMine |
| 英文同义词 | 3-Chloro-1H-pyrazol-5-aMine;EOS-61385;1H-Pyrazol-3-amine, 5-chloro-;5-Chloro-1H-Pyrazole-3-amine;5-chloro-1H-pyrazol-3-aMine |
| CAS号 | 916211-79-5 |
| 分子式 | C3H4ClN3 |
| 分子量 | 117.54 |
| EINECS号 | 606-276-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 916211-79-5.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-1H-吡唑-5-胺 性质
| 沸点 | 394.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.562±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 12.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C3H4ClN3/c4-2-1-3(5)7-6-2/h1H,(H3,5,6,7) |
| InChIKey | HLMGWUFWDSUGRU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C(Cl)=CC(N)=N1 |
生产方法
1369959-12-5
916211-79-5
以3-氯-5-硝基-1H-吡唑为原料合成5-氯-1H-吡唑-3-胺的一般步骤如下：将氯化锡(II)（12.8 g，68 mmol）分批加入到3-氯-5-硝基-1H-吡唑（2.0 g，13.6 mmol）的甲醇（200 mL）溶液中。在0℃下缓慢加入浓盐酸（10 mL）。反应混合物在室温下搅拌6小时，随后通过减压蒸馏除去有机溶剂。将残余物用蒸馏水（20 mL）稀释，并用碳酸钠（Na2CO3）中和至pH 7。随后，用乙酸乙酯（EtOAc，3×50 mL）进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到5-氯-1H-吡唑-3-胺（1.4 g，收率87%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ11.55（宽单峰，1H），5.26（单峰，2H），5.21（单峰，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3036 - 3048
[2] Patent: WO2018/85247, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00296; 00300
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0291621179505 | 5-氯-1H-吡唑-3-胺 | 916211-79-5 | 25G | 2501元 |
| 2026/06/05 | XW0291621179504 | 5-氯-1H-吡唑-3-胺 | 916211-79-5 | 10G | 1001元 |