(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE

(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE 基本信息

中文名称(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE
中文同义词(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N'-(吡嗪-2-基)丙烯酰;化合物KPT-330;化合物KPT330,(E)-;(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N'-(吡嗪-2-基)丙烯酰肼;化合物 (E)-KPT330;化合物KPT330,(E)-,10 MM DMSO 溶液
英文名称KPT-330, (E)-RN
英文同义词KPT-330, (E)-RN;SELINEXOR;KPT-330; (E)-RN;Kpt-330, (E)-;KPT-330, (E)-RN (E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE;(E)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-N'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide;Selinexor E-isomer;Selinexor trans-isomer;2-Propenoic acid, 3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-, 2-(2-pyrazinyl)hydrazide, (2E)-
CAS号1421923-86-5
分子式C17H11F6N7O
分子量443.31
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors
Mol文件1421923-86-5.mol
结构式(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE 结构式

(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE 性质

密度1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度DMSO: Soluble
酸度系数(pKa)9.74±0.43(Predicted)

(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE 用途与合成方法

生产方法 
1421923-96-7

1421923-96-7

吡嗪-2-肼

54608-52-5

(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE

1421923-86-5

以化合物(CAS: 1421923-96-7)和吡嗪-2-肼为原料合成(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N'-(吡嗪-2-基)丙烯酰肼的一般步骤: 1. 将(E)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸(0.75 g)溶于EtOAc(25 mL)和THF(12.5 mL)中,制备成溶液。 2. 在室温下,向上述溶液中逐滴加入2-肼基吡嗪(0.23 g)在THF(12 mL)中的溶液。 3. 随后,逐滴加入T3P(50%乙酸乙酯溶液,1.52 mL)和DIPEA(1.46 mL),反应混合物在室温下搅拌30分钟。 4. 反应完成后,用冰冷的水淬灭反应,并用EtOAc(3×25 mL)萃取。 5. 合并有机层,用盐水洗涤,经无水Na2SO4干燥。 6. 在减压下(35℃,20 mmHg)浓缩,得到0.698 g粗产物。 7. 粗产物先用石油醚研磨,再用Et2O研磨,最终得到275 mg(产率:29%)目标化合物。 产物表征: 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.3 (s, 1H), 9.15 (s, 2H), 8.59 (s, 2H), 8.30-8.26 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 8.06-8.07 (m, 1H), 6.98-6.95 (d, J = 13.4 Hz, 1H); LCMS for C17H12F6N7O [M + H]+: 443.31; found: 444.19 (retention time: 2.625 min, purity: 99.06%).

参考文献:

[1] Patent: WO2013/19548, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05HY-17536A(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE
(E)-Selinexor
1421923-86-55 mg720元
2026/06/05HY-17536A(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE
(E)-Selinexor
1421923-86-510 mg1125元

(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE 上下游产品信息

"(E)-3-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-N'-(PYRAZIN-2-YL)ACRYLOHYDRAZIDE"相关产品信息
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