[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 CAS#: 88002-33-9

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺基本信息

MSDS 用途与合成方法 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺
中文同义词	[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺;2-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪
英文名称	[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine
英文同义词	[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazin-2-amine;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazin-2-ylamine;2-Amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
CAS号	88002-33-9
分子式	C5H5N5
分子量	135.13
EINECS号
相关类别
Mol文件	88002-33-9.mol
结构式

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺性质

熔点	207-208 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
密度	1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)	2.63±0.30(Predicted)
外观	米白至浅棕色固体

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺用途与合成方法

生产方法

Carbamic acid, N-[(2-pyrazinylamino)thioxomethyl]-, ethyl ester

56406-73-6

88002-33-9

以化合物（CAS: 56406-73-6）为原料合成[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺的一般步骤如下：实施例270b [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺270b的合成：在250 mL单颈圆底烧瓶中，配备磁力搅拌器和回流冷凝器，加入270a（6.00 g，26.43 mmol，1.0当量）、盐酸羟胺（3.32 g，47.52 mmol，1.8当量）、N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，12 mL）、乙醇（40 mL）和甲醇（40 mL）。将反应混合物于65℃下搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压下浓缩至约20 mL。通过过滤收集所得悬浮液，固体用二氯甲烷/乙醇（60:1，50 mL）洗涤，得到270b（3.3 g，收率92%）为白色固体。质谱（MS-ESI）：[M + H]+ m/z 136.3。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）δ 8.84（d，J = 1.0 Hz，1H），8.70（dd，J = 1.0, 4.0 Hz，1H），7.98（d，J = 5.0 Hz，1H），6.47（s，2H）。

参考文献：

[1] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 1093; 1095

[2] Patent: EP3252059, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0447; 0448

[3] Monatshefte fuer Chemie, 1983, vol. 114, p. 789 - 798

安全信息

海关编码	2933998090

MSDS信息

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2026/06/05	XW028800233904	[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺	88002-33-9	5G	697元
2026/06/05	XW028800233903	[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺	88002-33-9	1G	222元

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺上下游产品信息

上游原料

氨基吡嗪异硫氰酰甲酸乙酯乙醇 N,N-二异丙基乙胺甲醇盐酸羟胺

下游产品

2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

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[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 基本信息

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 性质

[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 用途与合成方法