4-溴-1-苯基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-1-苯基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苯基-4-溴吡唑;4-溴-1-苯基吡唑;4-溴-1-苯基-1H-吡唑;PERFEMIKER]4-溴-1-苯基-1H-吡唑,97% |
| 英文名称 | 4-BROMO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE;4-Bromo-1-phenyl-1H-pyrazole 98%;1H-Pyrazole, 4-bromo-1-phenyl-;4-bromo-1-phenylpyrazole |
| CAS号 | 15115-52-3 |
| 分子式 | C9H7BrN2 |
| 分子量 | 223.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;吡唑类;咪唑,吡唑等衍生物;Azoles;blocks;Bromides |
| Mol文件 | 15115-52-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-1-苯基-1H-吡唑 性质
| 熔点 | 78-79 °C |
|---|---|
| 沸点 | 296.2±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.34±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 棕色 |
1126-00-7
15115-52-3
实施例29A 4-溴-1-苯基-1H-吡唑的合成：将1-苯基吡唑（Aldrich，1g，6.94mmol）溶于10mL乙酸中，随后加入1.1g溴（Fisher，6.94mmol）的10mL乙酸溶液。将反应混合物转移至压力管中，于100℃下加热反应8小时。反应完成后，冷却至室温，将反应液缓慢倒入盛有冰和水的500mL烧杯中，并逐滴加入饱和NaHCO3水溶液直至完全中和乙酸。加入50mL乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取，分离有机层。水层再用2×15mL乙酸乙酯萃取，合并有机相，用无水Na2SO4干燥。减压浓缩有机相，得到粗产物。通过快速柱色谱法（硅胶，5:0至5:5的己烷-乙酸乙酯梯度洗脱）纯化，得到1.5g目标化合物4-溴-1-苯基-1H-吡唑（6.72mmol，收率97%）。质谱（DCI/NH3）m/z 223,225（M+H）+。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 34, p. 11976 - 11979
[2] Patent: US2005/65178, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: US2005/101602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 93, p. 90031 - 90034
[5] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 26, p. 4595 - 4599
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933199090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW1511552301 | 4-溴-1-苯基-1H-吡唑 | 15115-52-3 | 250MG | 32元 |