5-甲氧基-1H-苯并三唑

5-甲氧基-1H-苯并三唑 基本信息

中文名称5-甲氧基-1H-苯并三唑
中文同义词5-甲氧基-1H-苯并三唑;5-甲氧基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑;5-甲氧基-1H-苯并噻唑;6-甲氧基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
英文名称1H-Benzotriazole, 5-methoxy-
英文同义词5-methoxy-1H-benzotriazole;6-Methoxy-1H-benzotriazole;5-Methoxy-1H-1,2,3-benzotriazole;5-Methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole;5-Methoxybenzotriazole;5-Methoxy-2H-benzotriazole;1H-Benzotriazole, 6-methoxy-;5(or 6)-Methoxybenzotriazole
CAS号27799-91-3
分子式C7H7N3O
分子量149.15
EINECS号248-663-7
相关类别
Mol文件27799-91-3.mol
结构式5-甲氧基-1H-苯并三唑 结构式

5-甲氧基-1H-苯并三唑 性质

熔点126.8-127.2℃ (water )
沸点388.0±15.0 °C(Predicted)
密度1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.08±0.40(Predicted)
外观浅黄至浅棕色固体
InChIInChI=1S/C7H7N3O/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)9-10-8-6/h2-4H,1H3,(H,8,9,10)
InChIKeySUPSFAUIWDRKKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=CC(OC)=CC=C2N=N1

5-甲氧基-1H-苯并三唑 用途与合成方法

生产方法 
4-甲氧基苯-1,2-二胺盐酸盐

106658-14-4

5-甲氧基-1H-苯并三唑

27799-91-3

以4-甲氧基邻苯二胺盐酸盐为原料合成5-甲氧基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑的一般步骤如下:在0℃下,向1,2-二氨基-4-甲氧基苯盐酸盐(2g)的乙腈(20mL)溶液中缓慢滴加亚硝酸叔丁酯(1.35mL)。反应混合物在室温下搅拌4小时后,进行减压浓缩。所得固体残余物溶于水中,用饱和碳酸氢钠溶液中和至pH中性。随后,用乙酸乙酯进行萃取,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。过滤后,滤液经减压浓缩,得到5-甲氧基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑,为灰白色固体(1.2g,收率85%)。质谱(电喷雾离子化):m/z [M + H]+ = 150。

参考文献:

[1] Patent: US2010/125089, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 49

[2] Patent: US2014/80862, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0552

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0227799913035-甲氧基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑27799-91-31G1074元
2026/09/15XW0227799913025-甲氧基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑27799-91-3250MG282元

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