戊柔比星
| 中文名称 | 戊柔比星 |
|---|---|
| 中文同义词 | 戊柔比星;戊柔吡星;戊柔比星(比星类);戊柔比星 USP标准品;戊柔比星(R&D);缬柔比星;2-氧代-2-((2S,4S)-2,5,12-三羟基-4-(((2R,4S,5S,6S)-5-羟基-6-甲基-4-(2,2,2-三氟乙酰氨基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-7-甲氧基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢并四苯-2-基)乙基 戊酸酯;戊酸2-氧代-2-((2S,4S)-2,5,12-三羟基-4-(((2R,4S,5S,6S)-5-羟基-6-甲基-4-(2,2,2-三氟乙酰氨基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-7-甲氧基-6,11-二氧代-1,2,3,4,6,11-六氢并四苯-2-基)乙酯 |
| 英文名称 | Valrubicin |
| 英文同义词 | ad32;antibioticad32;nsc-246131;n-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate;n-trifluoroacetyladriamycin14-valerate;n-trifluoroacetyldoxorubicin14-valerate;trifluoroacetyl-adriamyci14-valerate;trifluoroacetyladriamycin-14-valerate |
| CAS号 | 56124-62-0 |
| 分子式 | C34H36F3NO13 |
| 分子量 | 723.65 |
| EINECS号 | 680-664-1 |
| 相关类别 | BICINS比星类产品(Anti-cancer);医药原料药;医药中间体;科研原药系列;Intermediates & Fine Chemicals;原料药【仅供科研】;抗肿瘤;医药原料;原料;抗癌药;化学试剂;医用原料;Antineoplastic;Pharmaceuticals;API |
| Mol文件 | 56124-62-0.mol |
| 结构式 |  |
戊柔比星 性质
| 熔点 | 116-117 °C |
|---|---|
| 沸点 | 135-136 C |
| 密度 | 1.3473 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.34±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 红色 |
| 水溶解性 | insoluble |
| InChIKey | ZOCKGBMQLCSHFP-XGMQQLFPNA-N |
| SMILES | C12=C(O)C3=C(C(=O)C4C=CC=C(OC)C=4C3=O)C(O)=C1C[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCCC)C[C@@H]2O[C@@H]1O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](NC(=O)C(F)(F)F)C1)C |&1:21,34,36,38,39,41,r| |
戊柔比星为蒽环类药物，主要作用为干扰正常DNA的分裂重组，可影响细胞的各种生物学功能，主要为干涉核酸代谢。易渗入细胞内，抑制核苷形成核酸，从而引起大量染色体损伤并使细胞周期停止与G2期。本品用于难治性膀胱原位癌。Valrubicin 是一种化疗药物，用于治疗膀胱癌。Valrubicin 可抑制 TPA- 和 PDBu- 诱导的 PKC 活化，对应的IC50值分别为0.85 μM 和 1.25 μM。
戊柔比星（AD 32）是一种化疗药物，能抑制TPA和PDBu诱导的PKC激活，其IC₅₀值分别为0.85 μM和1.25 μM。该药物可抑制[³H]PDBu与PKC的结合，通过竞争性占据PKC结合位点，阻断肿瘤促进剂与磷脂的相互作用及其与PKC的结合。
在抗鳞状细胞癌（SCC）细胞系集落形成实验中，戊柔比星显示出细胞毒性活性：
• 对UMSCC5细胞的IC₅₀和IC₉₀值分别为8.24±1.60 μM和14.81±2.82 μM
• 对UMSCC5/CDDP‡细胞分别为15.90±0.90 μM和29.84±0.84 μM
• 对UMSCC10b细胞分别为10.50±2.39 μM和19.00±3.91 μM
此外，戊柔比星与放射治疗联用可增强细胞毒作用。
| Target | Value |
|
TPA-activated PKC
(Cell-free assay) | 0.85 μM |
|
PDBu-activated PKC
(Cell-free assay) | 1.25 μM |
在抗鳞状细胞癌（SCC）细胞系集落形成实验中，戊柔比星显示出细胞毒性活性：
• 对UMSCC5细胞的IC₅₀和IC₉₀值分别为8.24±1.60 μM和14.81±2.82 μM
• 对UMSCC5/CDDP‡细胞分别为15.90±0.90 μM和29.84±0.84 μM
• 对UMSCC10b细胞分别为10.50±2.39 μM和19.00±3.91 μM
此外，戊柔比星与放射治疗联用可增强细胞毒作用。
Valrubicin (3, 6, or 9 mg) reduces tumor growth at week 3 by intratumoral jection in hamster. Valrubicin (6 mg) combined with minimally cytotoxic irradiation (150, 250, or 350 cGy) causes significant tumor shrinkage in hamster. Valrubicin (0.1 μg/μL) significantly reduces the number of infiltrating neutrophils in biopsies challenged with TPA at 24 h and attenuates chronic inflammation in mice. Valrubicin also decreases the expression levels of inflammatory cytokines in the acute model.
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| 海关编码 | 2941906000 |
| 毒害物质数据 | 56124-62-0(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | dnd-hmn:lym 3 mg/L CJBIAE 58,720,80 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S9522 | 戊柔比星 Valrubicin | 56124-62-0 | 5mg | 1302.22元 |
| 2026/06/05 | HY-13772 | 戊柔比星 Valrubicin | 56124-62-0 | 1 mg | 473元 |