1-乙氧甲酰咪唑

1-乙氧甲酰咪唑 基本信息

中文名称1-乙氧甲酰咪唑
中文同义词1-乙氧甲酰咪唑;依托咪酯杂质10;利伐沙班杂质85;咪唑-1-甲酸乙酯;1H-咪唑-1-羧酸乙酯;依托咪酯杂质10(1H-咪唑-1-羧酸乙酯);1H-咪唑-1-甲酸乙酯
英文名称1-CARBETHOXYIMIDAZOLE
英文同义词1H-Imidazole-1-carboxylic acid, ethyl ester;Ethyl 1-imidazolecarboxylate;1-CARBETHOXYIMIDAZOLE;Einecs 242-883-7;Ethyl imidazolecarbamate;EtImC;N-Carboethoxyimidazole;Etomidate Impurity 10 (Ethyl 1H-imidazole-1-carboxylate)
CAS号19213-72-0
分子式C6H8N2O2
分子量140.14
EINECS号242-883-7
相关类别
Mol文件19213-72-0.mol
结构式1-乙氧甲酰咪唑 结构式

1-乙氧甲酰咪唑 性质

沸点100 °C(Press: 16 Torr)
密度1.162 g/mL at 25 °C
折射率n20/D1.472
闪点104℃
储存条件2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
酸度系数(pKa)3.73±0.10(Predicted)
形态油状
颜色透明无色至淡黄色
稳定性易挥发的
InChI1S/C6H8N2O2/c1-2-10-6(9)8-4-3-7-5-8/h3-5H,2H2,1H3
InChIKeyYICRPEGTQDSFEX-UHFFFAOYSA-N
SMILESCCOC(=O)n1ccnc1

1-乙氧甲酰咪唑 用途与合成方法

生产方法 
咪唑

288-32-4

氯甲酸乙酯

541-41-3

1-乙氧甲酰咪唑

19213-72-0

以咪唑和氯甲酸乙酯为原料合成1-乙氧甲酰咪唑的一般步骤:将咪唑(3.75g,55.0mmol)加入反应器中,随后加入50ml无水乙醚。将反应体系冷却至0℃,缓慢滴加氯甲酸乙酯(2.58ml,27.0mmol)。在0℃下搅拌反应1小时后,将反应体系移至室温继续反应4小时。反应完成后,过滤反应液。将滤液重新溶解于100ml乙醚中,用水洗涤有机相,随后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂,得到无色液体状产物1-乙氧甲酰咪唑(1.28g,产率17%)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 33, p. 8304 - 8308

[2] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 20, p. 4572 - 4575

[3] Patent: CN105566347, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035

[4] Patent: CN105503932, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0045; 0046; 0047

[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 75,82

安全信息

WGK Germany3
海关编码2933299090
存储类别10 - 可燃性液体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0219213720041H-咪唑-1-羧酸乙酯19213-72-025G403元
2026/06/05XW0219213720031H-咪唑-1-羧酸乙酯19213-72-010G163元
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