5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮

5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 基本信息

中文名称5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
中文同义词5-氟苯并恶唑-2-酮;5-氟苯并[D]恶唑-2(3H)-酮;5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮;5-氟-2(3H)-苯并唑酮;5-氟苯并[D]唑-2(3H)-酮;5-氟苯并恶唑酮;5-氟苯并噁唑-2(3H)-酮;5-氟苯并[D]F唑-2(3H)-酮
英文名称5-FLUORO-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
英文同义词5-Fluorobenzoxazol-2(3H)-one;JRH-07609, 5-Fluorobenzo[d]oxazol-2(3H)-one, 97%;5-fluoro-3H-1,3-benzoxazol-2-one;5-Fluoro-2(3H)-benzoxazolone 96%;5-FLUORO-2(3H)-BENZOXAZOLONE, 96%;5-Fluorobenzoxazolone;2(3H)-Benzoxazolone, 5-fluoro-;5-Fluoro-2(3H)-benzoxazolone
CAS号13451-79-1
分子式C7H4FNO2
分子量153.11
EINECS号
相关类别
Mol文件13451-79-1.mol
结构式5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 结构式

5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 性质

熔点173-177 °C
密度1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
酸度系数(pKa)8.29±0.70(Predicted)
外观黄色至橙色固体
InChI1S/C7H4FNO2/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(10)11-6/h1-3H,(H,9,10)
InChIKeyKXMRAGBOYTUYGL-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1ccc2OC(=O)Nc2c1

5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-氟苯酚

399-97-3

N,N'-羰基二咪唑

530-62-1

5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮

13451-79-1

以2-氨基-4-氟苯酚和N,N'-羰基二咪唑(CDI)为原料合成5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮的一般步骤如下:在氮气保护下,将2-氨基-4-氟苯酚(1当量)与N,N'-羰基二咪唑(1.2当量)溶于DMF中,于80℃搅拌反应5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标化合物5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮(4a-d)。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 199 - 211

[2] Patent: WO2005/18529, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 62

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9258 - 9272

[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 19, p. 4058 - 4063

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
WGK Germany3
海关编码2934999090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2

MSDS信息

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