1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪;1-甲基-4-(4-硝基苄基)哌嗪 |
| 英文名称 | 1-Methyl-4-(4-nitrobenzyl)piperazine |
| 英文同义词 | 1-Methyl-4-(4-nitrobenzyl)piperazine95%;1-METHYL-4-[(4-NITROPHENYL)METHYL]-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE;1-Methyl-4-[(4-nitrophenyl)Methyl]piperazine;1-(4-Methyl-3-nitrobenzyl)-4-Methylpiperazine;1-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazine-1,4-diium;1-(4-Nitrobenzyl)-4-methylpiperazine;Piperazine, 1-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methyl]-;SKL601 |
| CAS号 | 70261-81-3 |
| 分子式 | C12H17N3O2 |
| 分子量 | 235.28 |
| EINECS号 | 201-215-5 |
| 相关类别 | 医药中间体;API intermediates |
| Mol文件 | 70261-81-3.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪 性质
| 沸点 | 358.2±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.184±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 7.51±0.10(Predicted) |
109-01-3
555-16-8
70261-81-3
通用程序：在1小时内，将乙酸（AcOH，100%，140 mL，2.44 mol）缓慢滴加到含有在0-5°C下搅拌的氢化钠（NaBH4，20.0 g，0.53 mol）和氯仿（CHCl3，220 mL）的烧瓶中。将所得混合物在0-5°C下继续搅拌1.5小时。随后，将N-甲基哌嗪（28.0 mL，0.25 mol）和对硝基苯甲醛（43.4 g，0.26 mol）溶于氯仿（60 mL）的溶液加入上述混合物中。将反应混合物在0-5°C下搅拌1小时，然后在室温下搅拌12小时。反应完成后，用蒸馏水（150 mL）和碳酸钠（Na2CO3）处理混合物，调节pH至8.0-9.0。水相用乙酸乙酯（EtOAc，2×100 mL）萃取，合并有机层，用蒸馏水（1×100 mL）洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。过滤并蒸发溶剂，得到1-甲基-4-(4-硝基苯)哌嗪（4a），为淡黄色油状物；产量：61.6 g，收率99%。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 38, p. 5056 - 5058
[2] Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 49, # 4, p. 563 - 567
[3] Zh. Org. Khim., 2013, vol. 49, # 4, p. 580 - 584
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 21, p. 8801 - 8815
[5] Russian Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 47, # 10, p. 1556 - 1563