3-腈基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3-腈基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-腈基吡唑;2H-吡唑-3-甲腈;3-氰基吡唑;1H-吡唑-3-甲腈;吡唑-3-甲腈 |
| 英文名称 | 1H-PYRAZOLE-3-CARBONITRILE |
| 英文同义词 | 1H-PYRAZOLE-3-CARBONITRILE;5-Cyanopyrazole;Pyrazole-3-carbonitrile;3-Cyanopyrazole;2H-pyrazole-3-carbonitrile |
| CAS号 | 36650-74-5 |
| 分子式 | C4H3N3 |
| 分子量 | 93.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 36650-74-5.mol |
| 结构式 |  |
3-腈基吡唑 性质
| 沸点 | 317℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.28 |
| 闪点 | 114℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.52±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H3N3/c5-3-4-1-2-6-7-4/h1-2H,(H,6,7) |
| InChIKey | YMJLEPMVGQBLHL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C=CC(C#N)=N1 |
生产方法
33064-36-7
36650-74-5
以吡唑-3-甲酰胺为原料合成3-腈基吡唑的通用方法如下：在完成酰胺中间体的制备（实施例A）后，根据酰胺中间体的沸点与反应温度TB的关系决定反应容器的状态：若酰胺中间体在常压下的沸点等于或低于TB，则关闭反应容器；若沸点高于TB，则保持反应容器开放。随后，以600转/分钟的速率持续搅拌，并将反应温度调整至TB，维持此温度TD小时直至反应接近完成。反应完成后，密封反应容器并连接至真空泵，调节反应容器内的真空度至20-50毫巴（具体数值依据腈产物的性质而定），收集馏出物作为腈产物。计算产物的产率，并取样进行核磁共振波谱和元素分析以表征所得腈产物。具体的反应条件及表征结果详见下表A-7、A-8、A-9、A-10及A-11。表征结果显示，所得腈产物纯度极高（>99%）。在部分腈产物的制备实施例中，反应开始时可选加入10g五氧化二磷作为催化剂。
参考文献：
[1] Patent: CN104557357, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0150; 0151; 0152; 0160
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 20, p. 5620 - 5623
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023665074503 | 3-腈基吡唑 | 36650-74-5 | 1G | 119元 |
| 2026/06/05 | XW023665074502 | 3-腈基吡唑 | 36650-74-5 | 250MG | 43元 |