化合物 Sutetinib
| 中文名称 | 化合物 Sutetinib |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 Sutetinib |
| 英文名称 | 2-Butenamide, N-[3-cyano-7-ethoxy-4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)- |
| 英文同义词 | 2-Butenamide, N-[3-cyano-7-ethoxy-4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6-quinolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-;Sutetinib;(E)-N-(3-cyano-7-ethoxy-4-((3-ethynylphenyl)amino)quinolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide |
| CAS号 | 1259519-20-4 |
| 分子式 | C26H25N5O2 |
| 分子量 | 439.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1259519-20-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 Sutetinib 性质
| 沸点 | 665.8±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 12.37±0.43(Predicted) |
Sutetinib 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶,如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki= 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki= 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT)。Sutetinib 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成,并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
