5-苯基-2-三唑胺 基本信息
| 中文名称 | 5-苯基-2-三唑胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-胺基-5-苯基噻酚;5-苯基噻唑-2-胺;2-氨基-5-苯基噻唑;5-苯基-2-氨基噻唑;5-苯基-2-三唑胺;144295;P842359,2-氨基-5-苯基噻唑,39136-63-5 |
| 英文名称 | 5-phenylthiazol-2-amine |
| 英文同义词 | 5-phenylthiazol-2-amine;5-Phenyl-2-thiazolamine;5-Phenylthiazole-2-amine;Einecs 254-312-9;2-Thiazolamine, 5-phenyl-;2-AMino-5-phenylthiazol;2-Amino-5-phenylthiazole |
| CAS号 | 39136-63-5 |
| 分子式 | C9H8N2S |
| 分子量 | 176.24 |
| EINECS号 | 254-312-9 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 39136-63-5.mol |
| 结构式 |  |
5-苯基-2-三唑胺 性质
| 熔点 | 256-257℃ |
|---|---|
| 沸点 | 363.4±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.261 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.63±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
16927-13-2
17356-08-0
39136-63-5
以2-溴-2-苯基乙醛和化合物（CAS: 17356-08-0）为原料合成2-氨基-5-苯基噻唑的一般步骤：在实施例17中，将化合物16（3.0 g，15.05 mmol）加入到硫脲（1.4 g，18.10 mmol）的乙醇悬浮液中。将反应混合物加热回流8小时。反应完成后，冷却至室温，浓缩去除溶剂。残余物通过二氯甲烷（DCM）和甲醇（MeOH）的混合溶剂进行柱层析纯化，得到目标产物17，为黄色固体（2.3 g，产率80%）。产物结构通过1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和ESI-MS进行表征：1H NMR δ 9.37（宽单峰，2H，NH2），7.82（单峰，1H，Ar-H），7.58-7.34（多重峰，6H，Ar-H）；ESI-MS：（C9H8N2S）计算值176，实测值177 [M + H]。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/144394, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[2] Patent: WO2010/144550, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[3] Patent: WO2015/138895, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 000319
[4] Patent: WO2008/144767, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023913663506 | 2-氨基-5-苯基噻唑 | 39136-63-5 | 25G | 1923元 |
| 2026/06/05 | XW023913663505 | 2-氨基-5-苯基噻唑 | 39136-63-5 | 10G | 1165元 |
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