SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞
| 中文名称 | SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 |
| 英文名称 | SK-MEL-2 human skin melanoma cells |
| 英文同义词 | SK-MEL-2 human skin melanoma cells;Human Skin Melanoma CellsSK-MEL-2;SKMEL2:SK-MEL-2;SW982[SW982]:SW982 [SW-982] |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 感受态 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 性质
SK-MEL-2细胞从一名60岁白人男性恶性黑色素瘤患者皮肤组织中分离而来，被广泛用于黑色素瘤的生物学特性、药物筛选和治疗等方面的研究。1） 来源：黑色素瘤
2） 形态：多角，贴壁生长多边形(多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）黑色素瘤；男性；60岁贴壁细胞
2） 形态：多角，贴壁生长多边形(多角形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）黑色素瘤；男性；60岁贴壁细胞