3-溴-2-氟苯乙酮

3-溴-2-氟苯乙酮 基本信息

中文名称3-溴-2-氟苯乙酮
中文同义词3'-溴-2'-氟苯乙酮;1-(3-溴-2-氟-苯基)-乙酮;3-溴-2-氟苯乙酮(CAS号:161957-61-5);3-溴-2-氟苯乙酮,96%;B844756,3-溴-2-氟苯乙酮,161957-61-5
英文名称3'-Bromo-2'-Fluoroacetophenone
英文同义词1-(3-Bromo-2-fluoro-phenyl)-ethanone;3-Bromo-2-fluorobenzophenone;1-(3-Bromo-2-fluorophenyl)ethan-1-one;3'-Bromo-2'-fluoroacetophenone 95%;153471;1-(3-Bromo-2-fL;Ethanone, 1-(3-bromo-2-fluorophenyl)-;3-Bromo-2-fluoroacetophenone,96%
CAS号161957-61-5
分子式C8H6BrFO
分子量217.04
EINECS号
相关类别医药中间体;芳烃;苯类;Adehydes, Acetals & Ketones;Bromine Compounds;Fluorine Compounds
Mol文件161957-61-5.mol
结构式3-溴-2-氟苯乙酮 结构式

3-溴-2-氟苯乙酮 性质

沸点252.4±25.0 °C(Predicted)
密度1.535±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
形态固体
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C8H6BrFO/c1-5(11)6-3-2-4-7(9)8(6)10/h2-4H,1H3
InChIKeyGSLFYQYBXIVNLS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(=O)(C1=CC=CC(Br)=C1F)C

3-溴-2-氟苯乙酮 用途与合成方法

生产方法 
3-BroMo-2-fluoro-N-Methoxy-N-MethylbenzaMide

680610-73-5

甲基溴化镁

75-16-1

3-溴-2-氟苯乙酮

161957-61-5

以N-甲氧基-N-甲基-3-溴-2-氟苯甲酰胺和甲基溴化镁为原料合成3-溴-2-氟苯乙酮的一般步骤: 1. 在-78℃下,将甲基溴化镁(3M在乙醚中,21mL)缓慢加入至含有3-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺(10.89g)的四氢呋喃(100mL)溶液中。 2. 将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌16小时。 3. 反应完成后,将混合物冷却至0℃,并缓慢加入2M HCl溶液直至pH=1以淬灭反应。 4. 通过旋转蒸发仪除去溶剂,随后用乙酸乙酯(3×100mL)萃取产物。 5. 合并有机层,用无水硫酸钠干燥,再次通过旋转蒸发仪除去溶剂,得到浅棕色固体产物。 6. 将所得固体溶解于二氯甲烷(200mL)中,并用饱和NaHCO3水溶液(200mL)洗涤。 7. 分离二氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥,最后通过旋转蒸发仪除去溶剂,得到1-(3-溴-2-氟苯基)-乙酮,为黄色油状物(8.8g,收率97%)。 1H NMR(CDCl3)数据:δ 2.67(3H,d,ArCOCH3),7.11(1H,t,Ar),7.69-7.81(2H,m,Ar)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/209529, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 34

[2] Patent: US2008/76771, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18

安全信息

海关编码2914790090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/09/19H627083-溴-2-氟苯乙酮, 96%
3-Bromo-2-fluoroacetophenone, 96%
161957-61-51g1802元
2025/05/22H627083-溴-2-氟苯乙酮, 96%
3-Bromo-2-fluoroacetophenone, 96%
161957-61-5250mg465元
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