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常州泽源医药科技有限公司

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产品总数：197
CB指数：58
国籍：中国
常州泽源医药科技有限公司——专注医药化工领域的创新服务商企业简介常州泽源医药科技有限公司成立于2005年，坐落于江苏省常州市国家级高新技术产业开发区，是一家集研发、生产、销售为一体的医药化工科技企业。公司深耕化工产品、原料药、医药中间体及定制杂质等领域，以“技术驱动创新，质量铸就品牌”为核心理念，致力于为全球制药企业、科研机构及创新药企提供高效、合规的产品与解决方案。核心业务板块：全链条医药化工产品布局 1.?精细化工产品——精准赋能产业需求公司专注于高端精细化工产品的研发与生产，涵盖有机合成砌块、催化剂、溶剂等系列，产品纯度达99%以上，广泛应用于医药、农药、材料科学等领域。依托常州化工产业集群优势，公司建立了标准化生产基地，配备先进的反应、提纯及检测设备，确保产品性能稳定，可满足客户从实验室小试到工业化生产的全周期需求。 2.?原料药——合规生产，品质优先作为公司核心业务之一，原料药板块严格遵循GMP标准，拥有多个符合国际规范的生产线，可生产抗病毒类、心脑血管类、抗肿瘤类等多种原料药。公司已通过[相关认证，如ISO、FDA、CEP等]，产品不仅供应国内知名药企，还远销欧美、东南亚等地区。从原料筛选到成品检测，每一个环节均执行严苛的质量控制体系，确保原料药的安全性、有效性与稳定性。 3.?医药中间体——链接研发与生产的关键桥梁针对制药行业复杂的合成路径需求，公司开发了千余种医药中间体产品，覆盖抗生素、激素类、中枢神经系统药物等多个品类。无论是常规中间体还是高难度特殊结构中间体，公司均能通过优化合成工艺，实现高效生产。例如，在抗肿瘤药物中间体领域，公司自主研发的[某类中间体名称]以高收率、低杂质含量获得行业认可，为客户缩短研发周期、降低生产成本提供了有力支持。 4.?定制杂质服务——精准解决药物研发痛点依托专业的研发团队与质谱、核磁等高端检测设备，公司提供“一站式”定制杂质服务，包括杂质对照品合成、结构确证、纯度标定及稳定性研究。服务范围涵盖原料药相关杂质、基因毒性杂质、降解产物等，可根据客户提供的化合物结构或样品，快速完成杂质的定制合成与表征。目前已为多家创新药企完成[X]项定制杂质项目，助力客户加速药物申报进程（如FDA、NMPA等申报中的杂质研究环节）。技术实力：创新驱动发展 - 研发团队：公司拥有一支由博士、硕士领衔的研发团队，核心成员具备10年以上医药化工领域研发经验，与[

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