左西替利嗪（Levocetirizine，商品名：Xyzal®/优泽®），由美国Sepracor公司和比利时UCB公司联合开发。2001年在欧洲上市，现已获准在全球80多个国家或地区销售和使用，用于治疗过敏性鼻炎（包括季节性和常年性）及慢性特发性荨麻疹，是西替利嗪的左旋体，属于无心脏毒副作用的新一代抗组胺药物。
凭借其速效长效的特点和优异的安全性，左西替利嗪在全球抗过敏药物市场中占据重要地位。2017年中国公立医疗机构终端销售额接近3.7亿元人民币，同比增长17.82%，位列全身用抗组胺药市场TOP5。在460亿元规模的呼吸系统用药市场中，左西替利嗪展现出持续增长的市场潜力。
在这个竞争激烈的抗过敏药物市场中，杂质控制的精准度直接关系到产品的安全性、有效性，以及能否通过仿制药一致性评价和严格的监管审查。
左西替利嗪是西替利嗪的R-对映异构体，通过手性拆分技术获得的活性光学异构体。一种高效、选择性的外周H1受体拮抗剂，其独特之处在于：
与第一代抗组胺药（如苯海拉明）相比，左西替利嗪的疗效-副作用平衡更为出色；与西替利嗪相比，其对映异构体的纯化实现了更精准的靶向治疗。
全球左西替利嗪市场保持稳健增长。2014年销售额接近6.6亿美元，至2023年市场规模进一步扩大，显示出持久的需求潜力。
在中国市场，增长尤为显著。2017年公立医疗机构终端销售额约3.7亿元，同比增长17.82%，位列全身用抗组胺药前五。华邦制药与九典制药分别占据45.39%和34.96%的市场份额，成为主导力量。两家企业的盐酸左西替利嗪片均通过仿制药一致性评价，获医保支持与优先采购资格。药品已纳入国家医保乙类目录及低价药清单，政策利好明显。
这一增长轨迹的形成，源于多重因素：过敏性疾病发病率持续上升、呼吸系统用药市场五年增长超200亿元（2013–2017年增长77.96%）、患者对药物安全性要求提高，以及基层医疗机构处方下沉。
2025年最新研究显示，度普利尤单抗联合左西替利嗪治疗特应性皮炎的总有效率达95.74%，显著优于单药治疗，为联合用药拓展了新空间。
左西替利嗪展现出典型的“重磅药物”特征：全球过敏性疾病流行支撑了稳定需求；在美国等国，Xyzal®已转为OTC药，提升了可及性；同时，仿制药市场规模庞大，对质量控制要求更高。
无论是仿制药的一致性评价，还是新剂型（复方制剂、缓释制剂）的研发，左西替利嗪的手性分子结构和严格的质量标准都为研发团队带来了多维度的技术挑战。
这些挑战直接体现在对药物纯度的极致要求上，因为任何微量杂质都可能影响药物的安全性和有效性。
对于左西替利嗪这类手性药物，杂质的精准识别、结构确证和安全性评估是确保药物质量的基石，也是通过一致性评价和注册审批的关键要素。
完成这一系列精密的分析与质量控制工作，离不开高纯度、结构明确的杂质对照品。CATO凭借其在杂质对照品领域的专业优势，可提供左西替利嗪（Levocetirizine）及其相关杂质对照品的全方位支持，为药物的研发、申报与生产质量控制提供坚实保障。