中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-对甲苯磺酰基
英文名称：DSPE-PEG-TOSA
在生物成像与分子诊断领域，DSPE-PEG-TOSA不仅是一款优秀的药物递送载体，更因其独特的荧光兼容性成为活体成像的“明星材料”。其核心结构中的PEG链可屏蔽非特异性蛋白吸附，而TOSA基团则通过共价键稳定连接荧光染料（如Cy5、FITC），实现高亮度、长滞留的靶向成像。
荧光特性与成像机制
DSPE-PEG-TOSA本身无固有荧光，但通过化学偶联可负载多种荧光分子。例如，与近红外染料Cy7结合后，其发射波长（750-800nm）可穿透深层组织，减少生物自发荧光干扰，显著提升肿瘤边界识别精度。此外，PEG链的“隐形”效应可延长荧光探针在血液循环中的时间，使成像窗口从数小时延长至数天，满足动态监测需求。
多模态成像应用
1. 肿瘤早期诊断：修饰靶向肽（如cRGD）后，DSPE-PEG-TOSA-Cy5可特异性结合肿瘤新生血管，通过荧光成像实现微小病灶（<2mm）的精准定位。
2. 手术导航：术中实时荧光引导可帮助外科医生区分肿瘤组织与正常组织，降低复发风险。
3. 药物追踪：与治疗性纳米颗粒结合后，可同时监测药物分布与疗效，为治疗方案优化提供数据支持。
技术突破与临床优势
传统荧光探针常面临亮度低、易淬灭、靶向性差等问题，而DSPE-PEG-TOSA通过以下创新设计实现突破：
· 高稳定性：TOSA基团的强共价结合力可防止荧光分子脱落，避免假阳性信号；
· 低背景噪声：PEG链的抗污性减少非特异性吸附，提升信噪比；
· 多功能集成：同一载体可同时负载荧光染料与治疗药物，实现“诊疗一体化”。
目前，基于DSPE-PEG-TOSA的荧光探针已在乳腺癌、肺癌等多种模型中验证成功，其临床转化将推动精准医疗从“解剖学层面”迈向“分子层面”，为患者提供更早期的干预与更个性化的治疗选择。