DSPE-SS-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺）的性质与应用
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称：DSPE-SS-PEG-MAL
DSPE-SS-PEG-MAL 是一种多功能磷脂衍生物，由 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）通过可还原双硫键（-SS-）与聚乙二醇（PEG）链连接，并在 PEG 末端修饰马来酰亚胺（MAL）活性基团。该分子结合了脂质膜稳定性、PEG 的水溶性和血液循环延长功能、双硫键的环境响应性及马来酰亚胺的高反应性，是构建智能纳米载体、靶向药物递送系统及多功能化脂质体的重要工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
结构与化学性质：
DSPE 骨架：双疏水尾部可嵌入脂质双层，增强脂质体或纳米颗粒的结构稳定性；
双硫键（-SS-）：在还原环境下（如胞内谷胱甘肽浓度高）断裂，实现智能药物释放或载体拆解；
PEG 链：亲水性 PEG 提供循环时间延长、载体隐蔽性以及提高水溶性；
马来酰亚胺（MAL）末端：能够高效与巯基（-SH）共价偶联，实现靶向配体、蛋白质、抗体或荧光染料的表面功能化；
水溶性与生物相容性：DSPE 保持脂质膜兼容性，PEG 提供亲水性和血液循环稳定性；整体分子在体液中稳定。
功能与应用：
智能药物递送与控释
双硫键在胞内还原环境下断裂，实现药物或功能分子的可控释放；
DSPE 脂质尾嵌入脂质膜，使药物载体在循环系统中保持稳定。
多功能表面修饰
MAL 末端可与巯基化分子高效共价结合，实现靶向配体、抗体或荧光染料修饰；
可构建主动靶向纳米脂质体或纳米颗粒，实现精准药物递送和成像。
延长循环时间与载体隐蔽性
PEG 链形成亲水“云层”，减少免疫系统识别和清除，提高血液循环半衰期；
适用于构建长循环纳米脂质体或药物载体，提高药物在靶区累积效率。
生物相容性与降解性
DSPE 提供良好的脂质膜相容性，PEG 提供水溶性和生物惰性；
双硫键断裂后产物为小分子二硫化物，具有良好可降解性和生物安全性；
可用于体内环境敏感药物释放和智能递送系统。
多功能纳米平台构建
可用于脂质体表面功能化、纳米颗粒修饰及智能药物载体构建；
结合双硫键响应和 MAL 偶联，可实现靶向治疗、诊疗一体化及成像监控。
总结：
DSPE-SS-PEG-MAL 将脂质膜稳定性、PEG 延长循环、双硫键还原响应性以及马来酰亚胺高反应性结合，为构建智能纳米脂质体、靶向药物递送系统及多功能化载体提供了理想分子基础。其独特设计使载体在还原环境下可控分解，同时 MAL 末端可与巯基分子高效偶联，构建靶向递送、可视化成像及智能释放的多功能纳米平台。在智能药物递送、肿瘤靶向治疗及生物医用材料开发中具有广泛应用前景。
以上资料来自小编hyy，仅用于科研
【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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