相关参数：
中文名称：缬草酸-聚乙二醇-半琥珀酸胆固醇
英文名称：VA-PEG-CHEMS，valeric acid-PEG-CHEMS
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）
外观：固体/粉末
纯度：95%，详情可在线咨询
发货：订单截止时间为每日16点整，部分城市可到17点整。
注意事项：在有粉尘生成的地方，提供合适的排风设备。不要让产物进入下水道。本品仅供科研用途，不作为其它用途。
保存建议：需要存储在-20°C，避光，避湿的环境。取用一定要干燥，避免反复冻融。
产品介绍：
VA-PEG-CHEMS（Valeric Acid-Polyethylene Glycol-Cholesteryl Hemisuccinate，缬草酸-聚乙二醇-半琥珀酸胆固醇）是一种两亲性嵌段分子，专为脂质体、纳米粒或生物膜的稳定化与功能化而设计。融合了短链脂肪酸（缬草酸）、亲水柔性 PEG 链和类固醇锚定基团（半琥珀酸胆固醇），在药物递送、疫苗佐剂及膜工程中具有重要价值。VA-PEG-CHEMS的分子结构由三部分组成：
缬草酸（VA）端：提供羧基（-COOH）作为功能化位点，可通过EDC/NHS等偶联化学连接靶向配体（如叶酸、多肽）、荧光染料或药物分子，实现载体的精准定位与可视化追踪。
聚乙二醇（PEG）链：作为亲水“隐形衣”，PEG链通过减少血清蛋白吸附和免疫系统识别，显著延长载体在血液循环中的半衰期，同时降低非特异性毒性。
半琥珀酸胆固醇（CHEMS）端：胆固醇的刚性疏水结构赋予载体强效膜锚定能力，其酯键在酸性环境（如肿瘤微环境或内体）中水解，触发药物释放，实现环境响应型递送。
这种“靶向-隐匿-响应”三合一设计，使VA-PEG-CHEMS成为构建智能药物载体的理想平台。
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