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武汉艾美捷科技有限公司

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C16植物神经酰胺--哺乳动物表皮屏障功能研究工具
发布日期:2026/8/27 15:07:55发布人:武汉艾美捷科技有限公司阅读量:1

产品概述

由艾美捷代理Cayman推出的C16植物神经酰胺 (t18:0/16:0)是一种植物神经酰胺,属于鞘脂家族成员,天然存在于哺乳动物肠道、肾脏及表皮角质层细胞外间隙中。该化合物由植物鞘氨醇(Phytosphingosine)骨架与C16脂肪酸链通过酰胺键连接而成。在酿酒酵母(S. cerevisiae)中,热应激可诱导C16植物神经酰胺水平升高。该产品常与其他神经酰胺复配用于构建角质层替代物,以研究经皮渗透及银屑病等体外模型。

 

理化属性

项目 | 参数

正式名称 | N-[(1S,2S,3R)-2,3-二羟基-1-(羟甲基)十七烷基]-十六烷酰胺

CAS号 | 111149-09-8

别名 | Armillaramide;Ceramide (t18:0/16:0);Cer(t18:0/16:0);C16:0 Phytoceramide;N-十六酰基植物鞘氨醇;N-棕榈酰基植物鞘氨醇

分子式 | C34H69NO4

分子量 | 555.9

纯度 | ≥98%

形态 | 固体

储存条件 | -20°C

运输方式 | 美国大陆地区室温运输;其他地区可能因物流条件而异

 

溶解性与储存液制备

本品为固体,在氯仿:甲醇(5:1)混合溶剂中可溶。

建议配制储存液时选用氯仿:甲醇(5:1)体系,配制成适当浓度的母液。

分装后于-20°C避光保存,避免反复冻融。长期保存建议充氮或惰性气体保护以防氧化。

 

实验操作要点

1.储存液配制:精确称量适量固体,溶于氯仿:甲醇(5:1)混合溶剂,配制成母液(如1 mg/ml),涡旋助溶至完全澄清。

2.成膜/脂质体制备:取所需体积的母液置于玻璃管中,在温和氮气流下挥发有机溶剂,形成均匀脂质薄膜,再以缓冲液水化制备脂质体或角质层替代物。

3.细胞实验:若需水溶性给药,可先将C16 Phytoceramide溶于DMSO(需测试溶解度),再以培养基稀释至工作浓度,确保有机溶剂终浓度不影响细胞活力。

 

注意事项

1. 操作时建议佩戴防护手套,避免接触有机溶剂,所有操作应在通风橱中进行。

2. 本产品纯度≥98%,适用于制备高纯度角质层替代物及定量脂质分析。

3. 溶解后建议尽快使用,避免长期存放导致氧化或降解。

4. 本产品仅限科研用途,不得用于临床诊断或治疗。

 

应用场景

角质层替代物的构建用于经皮渗透研究及银屑病体外模型

热应激诱导鞘脂代谢变化的机制探究

植物鞘氨醇衍生物的生物活性与功能评估

 

C16 Phytoceramide (t18:0/16:0) 作为高纯度的植物神经酰胺标准品,是皮肤屏障功能研究及鞘脂代谢领域的可靠工具。如需定制溶剂体系或咨询脂质体制备方案,请联系技术支持。

 

文献参考

1. Crossman, M.W. and Hirschberg, C.B. Biosynthesis of phytosphingosine by the rat. J. Biol. Chem. 252(16),5815-5819 (1977).

2. Omae, F., Miyazaki, M., Enomoto, A., et al. DES2 protein is responsible for phytoceramide biosynthesisin the mouse small intestine. Biochem J. 379(Pt. 3), 687-695 (2004).

3. Mizutani, Y., Kihara, A., and Igarashi, Y. Identification of the human sphingolipid C4-hydroxylase, hDES2,and its up-regulation during keratinocyte differentiation. FEBS Lett. 563(1-3), 93-97 (2004).

4. Montefusco, D.J., Chen, L., Matmati, N., et al. Distinct signaling roles of ceramide species in yeast revealedthrough systematic perturbation and systems biology analyses. Sci. Signal 6(299), rs14 (2013).

5. de Jager, M., Groenink, W., van der Spek, J., et al. Preparation and characterization of a stratum corneumsubstitute for in vitro percutaneous penetration studies. Biochim Biophys. Acta. 1758(5), 636-644 (2006).

6. Basse, L.H., Groen, D., and Bouwstra, J.A. Permeability and lipid organization of a novel psoriasis stratumcorneum substitute. Int. J. Pharm. 457(1), 275-282 (2013).



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