从橙黄到红色——厌氧菌检测的颜色新选择
厌氧菌检测中，传统吲哚类底物（如X-Gal）的显色依赖氧气氧化，在严格无氧环境下信号微弱，阳性结果难以辨识。金赛途生物此前推出的厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶橙黄色显色底物（GST1010）解决了“厌氧显色”的难题。现在，厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶底物（Anaerobic β-D-galactosidase substrate，GST1011）将这一核心技术拓展至红色领域——同样的分子内缩合显色机制，全新的红色不溶性沉淀信号，让厌氧菌菌落信号在培养基中实现清晰、直观的原位呈现。
图1 红色显色菌落效果厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶红色底物是一款专为厌氧条件下β-半乳糖苷酶检测设计的显色底物，酶切后经分子内缩合生成红色不溶性沉淀，无需氧气等辅助试剂。适用于拟杆菌、双歧杆菌等专性厌氧菌及大肠杆菌等兼性厌氧菌的酶活性检测。现货供应，支持定制包装，HPLC纯度≥98%。
中文名：厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶底物
英文名：Anaerobic β-D-galactosidase substrate
规 格：1 g / 5 g / 25 g（支持定制包装）
形 态：冻干粉
纯 度：HPLC ≥98%
货 号：GST1011
库 存：现货
显 色：红色（不溶性沉淀）
厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶红色底物的显色机制与橙黄色显色底物一脉相承，均基于分子内缩合反应——酶切后无需氧气即可显色。整个反应过程可概括为“酶切——环化——显色”三个阶段：
1. 酶识别与断键：β-半乳糖苷酶特异性识别并水解底物中的β-D-半乳糖苷键，释放出无色醛醇染料前体。
2. 分子内缩合：释放的前体分子无需氧气或任何辅助氧化剂，自发发生分子内缩合反应，形成共轭显色结构。
3. 沉淀显色：缩合产物为不溶性红色染料，在菌落原位沉淀，有利于保持菌落原位显色。
由于显色过程不依赖氧化二聚反应，因此无论在有氧还是厌氧培养条件下，均能获得稳定一致的显色结果。相比需要氧气参与显色的传统吲哚类底物体系，该底物更适用于厌氧菌培养、筛查及鉴定等应用场景。
1. 厌氧菌检测
专为厌氧条件下β-半乳糖苷酶阳性菌的筛查与鉴定设计。
适用于拟杆菌、双歧杆菌等专性厌氧菌，以及大肠杆菌等兼性厌氧菌的酶活性检测。
2. 食品微生物安全检测
适用于食品微生物培养检测体系中的厌氧菌筛查与显色识别。底物直接加入培养基即可使用，无需额外添加氧化剂或重氮盐等辅助试剂，检测步骤更精简。
3. 环境水体监测
用于饮用水及环境水样中β-半乳糖苷酶阳性菌的培养筛查与显色识别。兼容好氧与厌氧条件，减少因氧气限制导致的漏检，确保水体中微生物的快速检测。
✅ 高纯控制，保障检测一致性
● 高纯品控：HPLC ≥98%高纯体系，确保批次稳定性。
● 背景可控：降低非特异性显色干扰，减少背景对判读结果的影响。
✅ 无氧适配体系，兼容厌氧检测
● 无氧显色：无需氧气参与反应。
● 厌氧/有氧兼容：厌氧/有氧均可显色。
● 应用适配：适用于厌氧菌培养及β-半乳糖苷酶筛查体系。
✅ 红色信号，高辨识度
● 红色沉淀信号：酶切后原位形成红色不溶性信号，信号边界清晰。
● 对比清晰：红色与培养基背景对比明显，便于快速识别阳性菌落。
● 判读直观：降低弱阳性样本漏判风险，提升菌落筛查效率。
✅ 操作简便，无毒性中间体
● 无需辅助试剂：无需添加氧化剂、重氮盐，简化实验流程。
● 无毒性中间体：显色过程不产生有毒中间产物，对菌株生长无抑制，保障检测灵敏度。
● 实验变量少：减少辅助试剂引入带来的操作误差和批次波动，结果稳定可靠。
✅ 高质优价，现货供应
● 现货供应：常备充足库存，缩短采购周期，保障项目进度。
● 价格优势：依托国产供应链，同等品质下成本显著优于进口。
● 定制服务：常备1 g / 5 g / 25 g规格，支持定制，灵活适配不同项目需求。
无需氧气参与，依然稳定显色。
厌氧菌-β-D-半乳糖苷酶底物现货热销中，欢迎致电+86 13302967066！
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