2026医保申报正式收官
今年医药圈最大的内卷现场
绝对是抗肿瘤仿制药赛道！
全网818份申报材料，一半都是靶向药，审评尺度直接“拉满从严”。
今年新规简单粗暴：对照品没溯源、杂质验证不全＝直接打回补资料，一点情面不给！其中卷得最狠的，当属——枸橼酸伊沙佐米。
扬信医药相关杂质对照品清单 如图所示
均可24小时现货直发
以下为部分示例产品，下滑查看更多:
作为全球首款口服蛋白酶体抑制剂（原研恩莱瑞®），它真的是血液瘤里的常青树！
相比传统打针的硼替佐米，伊沙佐米主打：口服方便、副作用更小、患者依从性超高，特别适合多发性骨髓瘤患者长期维持治疗。
临床经典IRd方案疗效稳定，上市多年稳居医保乙类，国内院内年销稳稳4亿+。
2025年齐鲁首仿拿下入场券之后，中美华东、天士力等一众大厂全员进场，仿制、BE试验、医保申报全面铺开。
但！大品种往往伴随着“大难题”。
很多药企做到最后发现：项目不卡工艺、不卡制剂，偏偏卡死在杂质对照品。
针对伊沙佐米全网研发痛点，扬信医药全套标准品现货配齐：
▪ 原料药对照品 + 全套工艺/降解/手性杂质全覆盖
▪ NMR、MS、HPLC、COA全套申报资料，溯源完整可查
▪ 资质齐全，完美适配一致性评价+医保严审
不用到处拼凑、不用漫长定制，一站式搞定杂质研究，稳稳抓住医保窗口期！
扬信医药药物化学标准物质专家
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资料最全、货期最快、价格最优、售后最好、口碑最佳的全球著名品牌——
STD品牌产品
扬信医药代理的【STD】品牌，拥有覆盖产品、服务全生命周期的质量体系，构建了“从源头到终端”的全链条保障——从原料入厂、生产纯化，到检测标定、储存运输，再到售后追溯，每个环节均可实现合规、溯源、可靠，已全线通过国际公认的体系标准认证。是全国标准物质细分领域的第一家也是唯一一家同时获得CNAS 17025（检测实验室）与CNAS 17034（标准物质生产者，全国仅44家）以及ISO 9001三认证的企业。
另可提供配套药典标准溶液，定制合成制备分离等服务，检测检验系列丛书，研发质控药典汇编，各国药典均可供应，一站式解决您的药物研发质控以及审评发补难题！
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