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Calycosin

MCE 国际站：Calycosin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0519

CAS：20575-57-9

中文名称：毛蕊异黄酮；异黄酮

Synonyms：异黄酮; Cyclosin

纯度：99.96%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Calycosin 是一种可以从黄芪 (Radix Astragali) 中分离出来的化合物。Calycosin 具有很强的抗氧化、抗炎和细胞凋亡调节作用。Calycosin 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。

生物活性：Calycosin (Cyclosin) 是一种天然活性化合物，具有抗氧化和抗炎活性。 IC50值： 靶点：体外：calycosin对SKOV3细胞有明显的抗增殖作用，呈剂量和时间依赖性。 calycosin 以剂量依赖性方式上调 Bax/Bcl-2 比率和裂解的 caspase-3、裂解的 caspase-9 表达。总之，毛蕊花素可能通过激活半胱天冬酶和 Bcl-2 家族蛋白对卵巢癌 SKOV3 细胞发挥抗生长和诱导凋亡活性，因此作为治疗卵巢癌的有前途的治疗剂呈现 [1]。毛蕊花素和染料木黄酮均抑制 MCF-7 乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡，尤其是在用毛蕊花素处理后。用 calycosin 或染料木黄酮处理 MCF-7 细胞导致 Akt 磷酸化降低，并降低其下游靶标 HOTAIR 的表达 [2]。毛蕊花素的孵育导致 ERβ 在 MCF-7 和 T-47D 细胞中的表达增强，而不是 MDA-231 和 MDA-435 细胞。此外，随着 ERβ 的上调，发现下游信号通路的连续变化，包括胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 的失活，然后是 p38 MAPK 的刺激和丝氨酸/苏氨酸激酶 (Akt) 的抑制，最后是聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 裂解 [3]。体内：毛蕊花素刺激子宫重量急剧增加并下调 OVX 小鼠的 ERα 蛋白水平 [4]。

体外：Calycosin (0-100 μM, 24-72 h) 以剂量和时间依赖性方式抑制 SKOV3 细胞的增殖[1]。 Calycosin (25-100 μM, 48 h) 以剂量依赖性方式上调 SKOV3 细胞中 Bax/Bcl-2 比值和裂解 caspase-3、裂解 caspase-9的表达[1]。 Calycosin (0-16 μM, 0-240 min) 以时间和剂量依赖的方式刺激 MCF-7 细胞中 ERK1/2 的快速激活[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Calycosin (1-4 mg/kg, 腹腔注射, 每日一次, 20 天) 在 1 mg/kg 剂量下抑制 OVX 小鼠中 ERα 的蛋白表达[2]。 Calycosin (7.5-30 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 3 天) 对成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Zhou Y, et al. Calycosin induces apoptosis in human ovarian cancer SKOV3 cells by activating caspases and Bcl-2 family proteins. Tumour Biol. 2015 Feb 12.
[2]. Chen J, et al. Calycosin promotes proliferation of estrogen receptor-positive cells via estrogen receptors and ERK1/2 activation in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):144-51.
[3]. Guo C, et al. Neuroprotective effect of calycosin on cerebral ischemia and reperfusion injury in rats. J Ethnopharmacol. 2012 Dec 18;144(3):768-74.