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Niclosamide

MCE 国际站：Niclosamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0497

CAS：50-65-7

中文名称：氯硝柳胺；杀螺胺

Synonyms：氯硝柳胺; BAY2353

纯度：99.90%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

生物活性：Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的驱虫药，用于寄生虫感染研究^[1]。 Niclosamide 是一种 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM^[4] .氯硝柳胺具有抗癌生物学活性，抑制 Vero E6 细胞中的 DNA 复制^[2][3][5]。 体外氯硝柳胺 (0.6 nM-46 μM) 治疗可抑制 BD140A、SW-13 和 NCI-H295R 细胞中的肾上腺皮质癌细胞增殖^{[3]< /sup>.Niclosamide (0.05-5 μM, 24 h) 处理抑制 HeLa 细胞中 STAT3 介导的荧光素酶报告基因活性 [4].Niclosamide (10 μM) 处理抑制 Vero E6 细胞中的病毒复制[5]。 体内：氯硝柳胺（口服强饲法；100 mg/kg、200 mg/kg；每周一次；8 周）治疗可抑制体内肾上腺皮质癌肿瘤生长 [3].}

体外：Niclosamide (0.6 nM-46 μM) 处理可抑制 BD140A、SW-13 和 NCI-H295R 细胞中的肾上腺皮质癌细胞增殖[3]。Niclosamide (0.05-5 μM，24 h) 处理抑制 HeLa 细胞中 STAT3 介导的荧光素酶报告基因活性[4]。Niclosamide (10 μM) 处理抑制 Vero E6 细胞中的病毒复制[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Niclosamide (口服灌胃；100 mg/kg、200 mg/kg；每周一次；8 周) 处理抑制体内肾上腺皮质癌肿瘤生长[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：STAT3 0.25 μM (IC50, in HeLa cells)

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参考文献：

[1]. P Andrews, et al. The biology and toxicology of molluscicides, Bayluscide. Pharmacol Ther. 1982;19(2):245-95.
[2]. Wei Chen, et al. Niclosamide: Beyond an antihelminthic drug. Cell Signal. 2018 Jan;41:89-96.
[3]. Kei Satoh, et al. Identification of Niclosamide as a Novel Anticancer Agent for Adrenocortical Carcinoma. Clin Cancer Res. 2016 Jul 15;22(14):3458-66.
[4]. Xiaomei Ren, et al. Identification of Niclosamide as a New Small-Molecule Inhibitor of the STAT3 Signaling Pathway. ACS Med Chem Lett. 2010 Sep 7;1(9):454-9.
[5]. Chang-Jer Wu, et al. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus replication by niclosamide. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Jul;48(7):2693-6.