在生命科学研究中，蛋白质定位与基因表达常呈现时空差异。传统的免疫组化(IHC)和原位杂交(ISH)各自为政，难以在同一组织切片上实现多维度信息的整合。随着空间组学(Spatial Omics)的兴起，研究者迫切需要能够同时解析蛋白表型与转录本表达的技术方案。
Absin推出的mIHC(多重免疫组化)与GeneScope(多色单分子RNA荧光原位杂交)联合方案，正是为满足这一需求而生。该技术组合能够在同一组织切片上实现：
蛋白水平：多标志物共定位(最多7色)
RNA水平：单分子灵敏度检测(最多4靶标)
空间维度：保留完整组织形态，解析细胞互作关系
mIHC
(多重免疫组化)
↓
蛋白水平定位
细胞类型鉴定
GeneScope
(RNA原位杂交)
↓
转录本精确定量
基因表达验证
一、技术背景：为什么要做蛋白+RNA联合检测？
在生命科学研究中，蛋白质定位与基因表达常呈现时空差异。传统的免疫组化(IHC)和原位杂交(ISH)各自为政，难以在同一组织切片上实现多维度信息的整合。随着空间组学(Spatial Omics)的兴起，研究者迫切需要能够同时解析蛋白表型与转录本表达的技术方案。
Absin推出的mIHC(多重免疫组化)与GeneScope(多色单分子RNA荧光原位杂交)联合方案，正是为满足这一需求而生。该技术组合能够在同一组织切片上实现：
蛋白水平：多标志物共定位(最多7色)
RNA水平：单分子灵敏度检测(最多4靶标)
空间维度：保留完整组织形态，解析细胞互作关系
二、技术原理：1+1>2的协同效应
2.1 mIHC技术：蛋白空间表型的高通量解析
Absin mIHC基于酪胺信号放大(TSA, Tyramide Signal Amplification)技术，通过辣根过氧化物酶(HRP)催化荧光染料沉积，实现多重抗体的顺序染色。核心优势包括：
2.2 GeneScope技术：单分子RNA原位杂交的突破
GeneScope基于滚环扩增(RCA, Rolling Circle Amplification)原理，通过多对双链接探针(DLPs)特异性结合靶标RNA，经DNA聚合酶扩增产生数百个重复序列，实现信号放大。相比传统FISH，GeneScope具有显著优势：
| 特性 | GeneScope | 传统FISH | 探针设计
5-10对双链探针, 特异性更高
单探针, 易脱靶
样本损伤
无需杂交炉, 温和条件
高温变性, 组织损伤大
2.3 联合方案的技术逻辑
同一组织切片
GeneScope染色(第1轮)
标记趋化因子(如CCL22, CXCL9)
标记细胞因子(如IFNG, TGFB1)
单分子灵敏度定量
洗脱与成像
mIHC染色(第2轮)
标记细胞类型标志物(如CD3, CD8, CD68)
标记功能蛋白(如PD-1, PD-L1, Ki67)
保留形态学信息
三、应用场景：从肿瘤微环境到神经科学
3.1 肿瘤免疫微环境解析
在肿瘤研究中，蛋白+RNA联合检测能够揭示免疫细胞浸润与功能状态的动态关系：
典型研究设计：
科学价值：
精确定位PD-1+ CD8+ T细胞与PD-L1+ 肿瘤细胞的物理距离
同步检测IFNG mRNA表达水平，验证T细胞功能活化状态
解析CXCL9表达梯度与T细胞浸润程度的空间相关性
3.2 神经退行性疾病研究
阿尔茨海默病(AD)研究中，蛋白沉积与基因表达时空差异显著：
| 检测维度 | 靶标示例 | 生物学意义 | 蛋白层面
Aβ42、p-Tau、Iba1、GFAP
斑块定位、神经炎症状态
RNA层面
APP、BACE1、TREM2、IL1B
淀粉样蛋白代谢、小胶质细胞活化
联合分析
蛋白沉积区 vs 基因表达区
区分"原因"与"结果"
3.3 发育生物学与组织再生
在类器官(Organoid)研究中，联合方案可实现：
四、如何订购产品？
Absin产品线：
爆款产品：十大试剂盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化检测、残留检测、多因子检测)；细胞培养(类器官试剂盒+基质胶，胎牛血清+培养添加剂+细胞因子)、分化试剂盒；分子(mRNA合成服务+提取试剂盒)；化合物大包装；辅助试剂、耗材/仪器、定制服务(抗体/多肽/蛋白/标记/检测)...
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