名称:Torin-1,>98%

品牌:PERFEMIKER

CAS号:1222998-36-8

货号:PA89105

规格:10mg/纯度:>>98%/价格:¥654.00

规格:50mg/纯度:>>98%/价格:¥2067.00

链接:https://www.perfemiker.cn/product/17386.html

一、产品简介

Torin-1，CAS：1222998-36-8，本品为纯度＞98% 小分子靶向抑制剂试剂，采用定向合成结合制备液相纯化工艺制备，严格管控合成中间体、异构体、重金属、残留溶剂杂质，批次纯度、靶点抑制活性、溶解性、实验重复性高度统一。Torin-1 为第二代强效选择性 mTOR 激酶抑制剂，可同时阻断 mTORC1 与 mTORC2 复合物；常温下为白色至浅灰白色固体粉末，易溶于 DMSO、DMF 等极性有机溶剂，水溶性极差。产品密封避光、-20℃低温惰性环境储存，避免反复冻融、光照氧化，远离高温环境，规范储存条件下分子结构与靶点抑制活性长期稳定。 本品杂质控制严格，无需二次纯化，可直接用于体外细胞通路研究、自噬模型构建、肿瘤药理筛选、蛋白信号机制实验，是细胞生物学、肿瘤药理学、自噬生物学实验室标准化通路抑制剂科研试剂。

二、作用机制

mTOR 激酶竞争性抑制机制：Torin-1 结合 mTOR 激酶结构域 ATP 结合口袋，竞争性阻断 ATP 结合，同时抑制 mTORC1、mTORC2 复合物激酶活性。 下游信号下调机制：抑制 S6K1、4E-BP1、AKT 等下游底物磷酸化，阻断细胞营养感知、增殖相关信号传导。 细胞自噬诱导机制：解除 mTOR 对自噬起始复合物的抑制，显著诱导细胞发生巨自噬，构建稳定体外自噬模型。 细胞周期调控机制：干扰 mTOR 介导的代谢信号，阻滞肿瘤细胞周期进程，抑制细胞增殖与克隆形成。 代谢重编程调控机制：抑制 mTOR 通路进而调控糖脂代谢、线粒体功能，用于细胞能量代谢相关机理探究。

三、主要应用领域

1、细胞自噬体外诱导与机制研究

构建药物诱导自噬模型，研究自噬流、自噬相关蛋白表达变化。

2、肿瘤细胞信号通路药理实验

用于肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭抑制试验，开展抗肿瘤体外药效筛选。

3、mTORC1/mTORC2 功能对照研究

与雷帕霉素对比，区分两类复合物各自介导的生物学功能。

4、细胞代谢与线粒体功能研究

探究 mTOR 通路对细胞糖代谢、氧化磷酸化的调控作用。

5、神经细胞、干细胞生理调控实验

研究干细胞稳态、神经元损伤过程中 mTOR 通路作用。

6、药理学教学实训

激酶小分子抑制剂、细胞自噬模型相关对照实验，通路抑制效应稳定，重现性良好。

四、使用方法与注意事项

使用方法：精准称量，无菌 DMSO 配制高浓度母液，分装冻存减少反复冻融；细胞实验按照浓度梯度稀释添加至培养基；给药实验设置溶剂对照组；本品无需活化预处理，母液配制后直接使用。 注意要点：具有潜在细胞毒性，所有操作在通风橱内进行，佩戴防护手套；水溶液稳定性差，不可直接用水溶解；仅限实验室体外细胞科研使用，严禁活体动物给药与临床应用；废液按照含小分子有机药物废液统一处置；若粉体变色、母液出现沉淀、细胞实验抑制活性明显下降，视为品质劣变，禁止用于定量通路实验；批次纯度、靶点活性指标稳定可控，实验数据稳定可靠。

五、总结与展望

＞98% Torin-1 凭借强效双重抑制 mTORC1/mTORC2、靶点选择性良好、自噬诱导效果显著、便于和雷帕霉素做平行对照等核心优势，解决雷帕霉素仅靶向 mTORC1、无法完全阻断 mTOR 信号网络的科研痛点，是自噬研究、肿瘤信号通路、细胞代谢领域核心小分子抑制剂试剂。 当前依托 Torin-1 搭建的自噬模型、肿瘤药理、mTOR 信号调控科研体系，持续支撑抗肿瘤靶点机制、神经退行性疾病、代谢调控等热门课题。随着靶向药理与细胞自噬研究持续发展，Torin-1 将持续为高校、科研院所、生物医药研发企业开展体外机理研究，提供抑制活性稳定、批次可控的标准化通路抑制剂原料保障。