名称:Dinoprost 

品牌: Medlife

CAS号:551-11-1

纯度:  ≥98.0%

货号:PC65754

规格:5mg/价格:¥438.00

规格:10mg/价格:¥637.00

规格:25mg/价格:¥1275.00

链接:https://www.med-life.cn/product/1263005.html

一、产品简介

Dinoprost，即前列腺素 F2α（PGF2α），是生物体内天然存在的功能性前列腺素，为高活性 FP 受体特异性激动剂科研试剂。本品经精制纯化制备，活性稳定、杂质含量低、批次差异小，可溶于有机溶剂及适配缓冲体系，生物特异性强、药理作用明确。Dinoprost 可在子宫内膜腔上皮、黄体组织中局部生成，是机体重要的溶黄体激素，同时在生理分娩进程中发挥关键调控作用，可特异性激活 FP 受体通路，介导生殖组织重塑、平滑肌收缩、黄体退化等生理反应，是生殖生理学、产科机制、前列腺素信号研究的核心工具化合物。产品建议 - 20℃密封避光保存，避免光照、高温及反复冻融，防止活性降解。本品仅用于实验室体外科学研究，不可用于人体临床诊疗、活体给药及医用治疗。

二、作用机制

FP 受体特异性激动机制：Dinoprost 为经典内源性功能激动剂，可特异性结合并激活细胞膜 FP 受体，启动下游钙离子信号、炎症通路与收缩信号级联反应，精准调控前列腺素介导的细胞生理效应。 溶黄体激素调控机制：可作用于卵巢黄体组织，诱导黄体细胞退化、萎缩，抑制黄体功能，调控动物及机体生殖周期、孕激素分泌平衡。 子宫平滑肌激活机制：特异性作用于子宫组织上皮与平滑肌，促进子宫平滑肌节律性收缩，重塑宫腔组织状态，是分娩启动与产程调控的核心介质。 生殖组织重塑机制：通过激活 FP 信号通路，调控生殖相关细胞增殖、凋亡与基质重塑，参与子宫内膜周期性代谢、生殖微环境调节。 失效降解机制：光照、高温、反复冻融易导致前列腺素结构氧化破坏，受体激动活性大幅下降；水溶液长期放置易异构降解，造成实验模型不稳定、数据偏差。

三、主要应用领域

1、生殖生理机制研究

用于黄体退化、生殖周期调控、子宫内膜代谢等生殖生物学基础机制研究。

2、分娩与子宫收缩机制研究

构建体外子宫平滑肌收缩模型，探究产程启动、子宫张力调控的分子机制。

3、FP 受体信号通路科研

作为阳性激动剂，用于 FP 受体激活验证、前列腺素信号传导机制解析实验。

4、生殖药理药物筛选

用于保胎、催产、生殖调节类候选药物的活性评价与机制对照实验。

5、炎症与组织重塑研究

探究 PGF2α 介导的组织炎症、细胞凋亡与组织重塑相关病理生理机制。

6、高校药理与动物科研实验

广泛应用于生殖医学、药理学、生理学课题研究及科研模型构建。

四、使用方法与注意事项

使用方法：试剂低温取出后室温避光回温，使用 DMSO、无水乙醇等有机溶剂配制高浓度母液；根据实验体系梯度稀释至工作浓度，加入细胞、组织孵育体系，激活 FP 受体通路构建实验模型；母液避光分装、低温冻存，最大程度保留生物活性。

注意要点：本品生物活性高，需精准控量给药，严格设置浓度梯度对照；全程避光操作，避免光照导致结构降解、活性失活；有机溶剂母液禁止反复冻融，建议一次性分装；操作佩戴手套、护目镜，避免皮肤黏膜接触；实验废液按照有机高危危废规范处理；试剂出现变色、沉淀、活性下降等异常，立即停用，不用于定量机制实验；仅限体外科研模型研究，严禁人体给药、临床应用及活体治疗。

五、总结与展望

Dinoprost（PGF2α）凭借强效 FP 受体激动活性、天然溶黄体作用、特异性调控子宫收缩与分娩进程的核心优势，是生殖生理、前列腺素信号通路、产科机制研究的专属核心工具试剂。其内源药理机制清晰、生物活性稳定、模型构建重复性高，可充分满足高校科研院所、生物医药研发企业、生殖药理实验室的科研需求，助力生殖周期调控、分娩机制、前列腺素靶向药物研发等相关领域的深度科研探索。