NK-92MI（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）

1.售前须知：

该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。

2.细胞起源：

细胞简称 NK-92MI

细胞别称 NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周 血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转 染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92 通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cD NA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K56 2细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、 CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8 、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表 面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源 于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。N K-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cD NA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合 成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通 过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染 色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。

供体年龄 男性，50岁

组织来源 外周血

细胞形态 淋巴母细胞样

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 淋巴瘤细胞

生长特性 悬浮细胞

生物安全等级 2

3.培养及保藏：

完全培养基 MEMα(PM150422)＋0.2mM Inositol＋0.1mM βmercaptoethanol(PB180633)＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS(164215)＋12.5% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，95%；CO ₂，5%

37℃

冻存条件 90%FBS+10%DMSO

液氮

4.传代方法：

传代步骤

可通过补充新鲜培养基或者离心换液两种方式维持培养，离心转速参考1200 rpm（250g左右），离心3分钟

传代比例（密度） 5×10^5-1×10^6cells/mL

换液频次 2~3次/周

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。