普拉格雷盐酸盐

中文名称普拉格雷盐酸盐中文同义词盐酸普拉格雷;拉格雷盐酸盐;2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮盐酸盐;普拉格雷盐酸盐;普拉格雷2;盐酸普拉格雷API;盐酸普拉格雷及中间体;格雷英文名称PRASUGRELHYDROCHLORIDE英文同义词PRASUGRELHYDROCHLORIDE;2-[2-(Acetyloxy)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl]-1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl)ethanonehydrochloride;Unii-G89jq59I13;Prasugrenhydrochloride;PrasugrelHCl;5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2H,4H,5H,6H,7H,7aH-thieno[3,2-c]pyridin-2-one;aceticacid[5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl]ester;Prasugrel(Discontinued)CAS号389574-19-0分子式C20H20FNO3S.ClH分子量409.907

体内研究单次给药0.3-3mg/kgprasugrel或者多次给药0.3和1mg/kg/dayprasugrel能显著地抑制动静脉分流和电诱导的动脉血栓形成。这个剂量与通过P2Y12受体抑制血小板激活的剂量类似，提示prasugrel在脑梗死和Chemicalbook周围动脉闭塞性疾病模型中的保护作用反映了P2Y12通过prasugrel的活性代谢物对血小板的抑制作用。Prasugrel能显著阻止外周血管病变的进展。化学性质白色晶状固体，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于生物发酵。用途抗血小板凝聚。