中文名：双链DNA酶
英文名：dsDNase
纯度：≥90%
货号：D397988
包装：1kit
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
产品组成
| 货号 |
组分 |
规格 |
| D397988A-50μl |
dsDNase |
50μl |
| D397988B-200μl |
10× dsDNase Buffer |
200μl |
|
产品简介
dsDNase 是一种核酸内切酶，能够裂解 DNA 中的磷酸二酯键， 生成带有 5'- 磷酸和 3'- 羟基末端的寡核苷酸。dsDNase 能够特异性的消化双链 DNA（double-stranded DNA, dsDNA）而不会消化单链 DNA、引物、探针和 RNA。dsDNase 具有热敏感性，可在 55℃条件下快速失活。dsDNase 主要用于反转录实验前快速去除 RNA 样本中的基因组 DNA 污染，与传统的使用 DNase I 去除基因组 DNA 污染 的方法相比，无需额外加入 EDTA 失活，可减少对 RNA 的损伤，同时节省实验时间，保证 RNA 水平定量的准确性。
活性定义
根据 Kunitz 实验方法，在 25℃ pH 5.0 的条件下，以过量的大分 子 DNA 为底物，在 260 nm 波长处每分钟能引起吸光度增加 0.001 的 酶量定义为 1 个活性单位（U）。
储存缓冲液
25 mM Tris-HCl (pH7.5，@25℃ ), 2.0 mM MgCl2, 10 mM NaCl, 0.01 % (v/v) Triton X-100, 50 % (v/v) glycerol。
抑制与失活
抑制条件：金属离子、EDTA、SDS、DTT、β- 巯基乙醇、高盐 离子浓度等会抑制 dsDNase 的活性；失活条件：55℃温育 5 min。
质量控制
蛋白质纯度：通过 SDS-PAGE 并考马斯亮蓝染色，该酶纯度 ≥90%。
RNA 酶活性检测：将酶液与 RNA 底物 在 37 温育 1 h，通过凝胶电泳检测没有发现 RNA 底物降解。
功能检测：该产品被用于测试去除来自 RNA 样本中的基因组 DNA 并进行了 RT-qPCR 扩增，发现去除率 ≥99.9%。RNA 数量不受 dsDNase 处理的影响。
使用方法
1. 于冰上配制如下反应体系：
2. 轻轻吹打混匀反应体系后，将以上混合液在 37℃温育 2~5 min；
3. 65℃热失活 2 min，迅速将获得的 RNA 置于冰上，用于后续实验。
长期保存请置于 -80℃，避免反复冻融。
注意事项
1. 若 RNA 样本下游用于 RT-PCR，且目的基因长度 ≥3 kb，失活步骤前
需添加终浓度为 10 mM 的 DTT；
2. 为避免 RNA 降解，可在反应体系中加入适量的 RNase Inhibitor。
常见问题
查看阿拉丁官网此产品相关对应页面：https://www.aladdin-e.com/zh_cn/D397988.html
关键字： 双链DNA酶;dsDNase
上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司（（股票代码：688179），专注于科研试剂的研发、生产和销售，已陆续建立多个工厂和研发中心。作为领军企业，阿拉丁始终坚持质量第一，连续13年被评为“最受欢迎试剂品牌”。
阿拉丁目前常备库存试剂产品品种超过7万种，SKU总数超过46万，产品线涵盖了化学试剂、生化试剂、药靶配体、蛋白质和抗体等多个领域，是国内少数化学试剂到生物试剂全面发展的国产试剂品牌，产品同步发布在我们国内外电商平台。