蓝甾酮是来自Ajuga nipponensis栽培植物的主要植物蜕皮类固醇成分,在其他Ajuga物种中很常见。方法与结果:结果表明,50 mg/L氰甾酮处理后,小石背蛾卵孵化延缓。处理中孵化的种蛋总百分比为94.7%,明显低于对照组的100%。对3龄幼虫表现出低毒性和良好的抗摄食活性,这取决于浓度。菱形蛾的生长发育受菱酮的影响。结果发现,在浓度高于50 mg/L的蓝甾酮时,幼虫生长和产卵受到抑制;同时在较低浓度下推广。结论:蓝甾酮的这种双重作用可能归因于其激素活性和抗摄食活性,导致营养不良。幼虫的化蛹和闭合受到阻碍。这种昆虫比20-羟基蜕皮激素更容易受到青甾酮的影响。
在已发表的报告中,蓝甾酮在小鼠皮肤癌细胞中具有潜在的抑制作用。然而,细胞上青甾酮的分子机制仍然未知。方法和结果:本文研究了蓝甾酮诱导的细胞凋亡对 A549 和 MGC823 细胞体外的影响。MTT检测结果显示,烰甾酮使A549和MGC823细胞增殖呈时间和剂量依赖性显著降低,48h时A549细胞IC50值分别为38.50±3.73μg/mL和MGC823细胞IC50值分别为38.503.73μg/mL和32.96±1.24μg/mL。Hoechst染色和TUNEL染色结果显示免疫荧光图像中典型的细胞凋亡特征。通过流式细胞术测定细胞凋亡和细胞周期。蓝甾酮治疗触发了表皮生长因子受体-磷脂酰肌醇 3 激酶/蛋白激酶 B (EGFR-AKT) 信号通路的抑制和 P38 通路的激活。此外,蓝甾酮抑制MGC823细胞异种移植的肿瘤在体内生长,体重变化不大。结论:总之,我们的研究结果提供了蓝甾酮通过调节 EGFR 信号通路抑制 A549 和 MGC823 细胞生长的证据。我们的研究结果表明,蓝甾酮是一种天然的EGFR抑制剂,可能是一种很有前途的抗癌剂。
已从 Cyathula capitata(苋科)、Leuzea carthamoides(菊科)和 Microsorum scolopendria(Polypodiaceae)中分离出一种名为 amarasterone A (1) 的 C29 植物蜕皮类固醇。 我们最近从C. officinalis中分离出amarasterone A。Amarasterone A 被假定为 Cyathula sp. 中蓝甾酮的生物合成中间体。方法和结果:通过将核磁共振波谱数据与(20R,22R)-3β-甲氧基烫状-5-烯-20,22,26-三醇(2a-d)。从 Cyathula officinalis 中分离出的 Amarasterone A 被确定为 (24R,25S) 异构体 (1a),而从 L. carthamoides 中分离出的 Amarasterone A 被发现是 (24R,25R)-异构体 (1b)。 发现来自 M. scolopendria 的 Amarasterone A 是 1a 和 1b 的混合物。结论:在谷甾醇和阿玛甾酮 A 的相同 C-24 构型的基础上讨论了 Cyathula sp. 中 Cyasterone 的生物合成。
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刘盼盼