盐酸鲁拉西酮,Lurasidone hydrochloride
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盐酸鲁拉西酮|T1735

价格 198 327 565
包装 5mg 10mg 25mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-03-12
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产品详情

中文名称:盐酸鲁拉西酮英文名称:Lurasidone hydrochloride
CAS:367514-88-3品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格: 99.51%产品类别: 抑制剂
货号: T1735
2025-03-12 盐酸鲁拉西酮 Lurasidone hydrochloride 5mg/198RMB;10mg/327RMB;25mg/565RMB 198 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.51% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Lurasidone hydrochloride
描述Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) is a thiazole derivative and atypical antipsychotic agent that functions as a dopamine D2 receptor antagonist; serotonin 5-HT2 receptor antagonist, serotonin 5-HT7 receptor antagonist, an antagonist of the adrenergic α2A and α2C receptors, as well as a partial serotonin 5-HT1A receptor agonist. It is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.
体外活性Lurasidone 以浓度依赖的方式拮抗人类多巴胺D2L受体上由多巴胺刺激的[35S]GTPγS结合,其KB值为2.8 nM。同时,Lurasidone 对CHO/h5-HT7细胞中5-HT刺激的cAMP积累产生拮抗作用,KB值为2.6 nM。此外,Lurasidone 对人类5-HT1A受体膜制备物的[35S]GTPγS结合产生部分刺激作用,最大效应为33%。Lurasidone 剂量依赖性地增加大鼠前额叶皮层和纹状体中DOPAC/多巴胺的比率。[1]
体内活性Lurasidone对MAP诱导的高活性具有长达8小时以上的抑制作用,治疗后1小时、2小时、4小时和8小时的ED50值分别为2.3 mg/kg、0.87 mg/kg、1.6 mg/kg和5.0 mg/kg。Lurasidone (1 mg/kg–10 mg/kg) 以剂量依赖方式抑制大鼠的条件性回避反应,ED50为6.3 mg/kg。Lurasidone剂量依赖性抑制TRY诱导的前爪阵挛性癫痫和p-CAMP诱导的高体温,ED50分别为5.6 mg/kg和3.0 mg/kg。Lurasidone (0.3 mg/kg–30 mg/kg) 以剂量依赖方式显著增加大鼠在Vogel's冲突测试中接受的电击数量,MED为10 mg/kg。Lurasidone (3 mg/kg, 2周) 显著抑制嗅球切除模型大鼠的高活性行为。Lurasidone (700 mg/kg–1000 mg/kg) 以剂量依赖方式轻微延长由hexobarbital(麻醉)引起的小鼠翻正反射丧失时间。[1] Lurasidone (30 mg/kg, p.o.) 显著并剂量依赖地逆转MK-801诱导的大鼠被动避免反应损伤。[2] Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 强效逆转MK-801诱导的学习损害,在Morris水迷宫测试中的表现。Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 强效逆转MK-801诱导的参考记忆损害,并中等程度但不显著地减弱MK-801诱导的工作记忆损害,在径向臂迷宫测试中的表现。[3] Lurasidone (10 mg/kg) 治疗在大鼠前额皮层增加BDNF mRNA总水平,并在海马中的增加程度较小。Lurasidone (10 mg/kg) 显著增加大鼠前额皮层成熟BDNF蛋白水平,而不影响海马提取物中的神经营养因子(前体和成熟形式)的蛋白水平。[4]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 5.29 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
关键字SM-13496 (Hydrochloride) | SM13496 | SM 13496 | Norepinephrine α2C | Lurasidone | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | Dopamine | D2 | 5HTReceptor | 5-HT7 | 5-HT2A | 5-HT1A | 5-HT Receptor | 5HT Receptor
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关键字: 盐酸鲁拉西酮|||SM-13496 Hydrochloride|||Lurasidone HCl|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 化学试剂,生物活性小分子 经营模式 贸易,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 13年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.2651万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂,药物筛选化合物库,天然产物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市闸北区江场三路28号4楼
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