考比替尼|T3623

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包装	1mg	2mg	5mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-10-31

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产品详情

中文名称:考比替尼	英文名称:Cobimetinib
CAS:934660-93-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.98%	产品类别: 抑制剂
货号: T3623

Product Introduction

Bioactivity

名称	Cobimetinib
描述	Cobimetinib (GDC-0973) is a MEK1 inhibitor (IC50=4.2 nM) with selective and oral activity. Cobimetinib exhibits antitumor activity, inhibiting tumor cell proliferation and inducing apoptosis.
细胞实验	Cells are plated in quadruplicate at a density of 3,000 per well in 384-well plates in normal growth medium and allowed to adhere overnight. Compounds are added in 10 concentrations based on a 3-fold dilution series. Cell viability is measured 72 h later using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay.(Only for Reference)
体外活性	方法: 一组 BRAF 突变、RAS 突变或野生型细胞系用 Cobimetinib 处理 96 h，使用 Cell Death Detection ELISA Plus kit 检测细胞活力。结果: Cobimetinib 在多种肿瘤类型中显示出强大的细胞效力，特别是在 BRAF 或 KRAS 突变癌症细胞系中。在一组肿瘤细胞系中，80% 的 BRAF 突变株系 (包括 V600E 和非 V600E 突变) 对 Cobimetinib 敏感 (EC50<1 µmol/L)，54% 的携带 KRAS 或 NRAS 致癌突变的株系敏感，35% 的剩余株系敏感。[1] 方法: NB 细胞系 IMR-32、SHEP 和 IMR-5 用 Cobimetinib (1 µM) 处理 4 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果: Cobimetinib 处理诱导 c-RAF 和 ERK 的去磷酸化，并增加 MEK 的磷酸化。[2]
体内活性	方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Cobimetinib (1-10 mg/kg) 口服给药给携带 A375.X1 或 NCI-H2122 异种移植物的小鼠，每天一次，持续 21 天。结果: 在 A375.X1 BRAFV600E 突变型黑色素瘤异种移植物模型中，用大于 3 mg/kg 的 Cobimetinib 剂量治疗导致强烈的 TGI。在 NCI-H2122 KRASG12C 突变型非小细胞肺癌异种移植物模型中，高达 5 mg/kg Cobimetinib 的治疗导致中度 TGI，10 mg/kg 的治疗接近肿瘤停滞。[1]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 44 mg/mL (82.81 mM), Sonication is recommended. DMSO : 84.17 mg/mL (158.42 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.76 mM), Sonication is recommended.
关键字	XL-518 \| XL 518 \| RG-7420 \| RG 7420 \| Mitogen-activated protein kinase kinase \| MEK1 \| MEK \| MAPKK \| MAP2K \| Inhibitor \| inhibit \| GDC0973 \| GDC 0973 \| Cobimetinib \| Apoptosis
相关产品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌活性化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| 高选择性抑制剂库 \| FDA 上市药物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| FDA 上市激酶抑制剂库 \| 疼痛相关化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：可美替尼|||考比替尼|||XL518|||RG7420|||GDC-0973|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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