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抑制剂

抑制剂是指能阻碍化学反应、生物反应(含免疫反应)和生物学活性的物质。目前比较常用的抑制剂包括：免疫抑制剂和酶抑制剂。
1. 免疫抑制剂：免疫抑制剂系能降低免疫反应的药物。能选择性地作用于所需抑制的某一免疫反应环节和免疫细胞。免疫是指机体对各种致病性物质的反应，此种反应有的对机体有利，可增强机体的抗病能力；有的对机体不利，可造成生理机能的紊乱或组织损伤(变态反应)，故对因发生有害于机体的变态反应者应用免疫抑制剂以影响免疫过程的有关环节而降低机体的免疫反应性。为了治疗各种免疫性疾病以及减弱组织不相容性，已发展了多种免疫抑制剂，其中一些已广泛应用于临床。常用的免疫抑制剂有糖皮质激素类(泼尼松、氢化泼尼松等)、烃化剂(氧化氮芥、环磷酰胺、噻替派、白消安等)、抗代谢药物(6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤、氨甲喋呤等)等。
免疫抑制剂的作用机制虽不完全清楚，但有以下特点：①多数免疫抑制剂可同时抑制细胞免疫和体液免疫，可用于器官移植和自身免疫病。②对初次免疫应答的抑制作用强，而对再次免疫应答的作用弱。③可同时作用于病理性免疫和正常免疫，因此，常可导致某些并发症。④此类药物毒性较大，不良反应严重。
2. 酶抑制剂：酶抑制剂是指能与酶结合，抑制酶催化活性的化合物或药物。临床上通过酶抑制剂对某代谢系统进行特异性干扰达到治疗目的。如用做抗抑郁药的单胺氧化酶抑制剂，用作利尿药的碳酸酐酶抑制剂，用作降压药的多巴脱羧酶抑制剂及抗生素中属于细胞壁合成酶抑制剂的青霉素类、头孢菌素类等。在兽医药及农业上也有应用。此外利用酶抑制剂还可研究酶作用机理和代谢途径。
酶抑制剂的结构往往与其天然底物的结构类似，根据修饰天然底物设计抑制剂，首先要分析和决定与酶结合时分子各部分所起作用，是结合，是相斥还是与结合没有关系的;其次要知道结合部位对相邻位阻的耐受程度。然后取代各功能基以调节与酶相互作用的强弱。
酶抑制剂可分为可逆性的和不可逆性的两大类。（1）通过非共价键与酶结合的抑制剂为可逆性抑制剂。（2）通过共价键与酶结合的抑制剂为不可逆性抑制剂，结合很紧密，与酶结合后不受透析或稀释等浓度改变的影响。

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免疫抑制剂

吡美莫司羟基脲他克莫司异环磷酰胺环磷酰胺霉酚酸环孢菌素硫唑嘌呤萘莫司他乙二胺APROTININ 抑肽酶ML792酪氨酸磷酸化抑制剂AG490N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺维利帕尼二盐酸盐胸腺肽乙酰环孢菌素A莱博雷生

神经信号通路(Neuronal Signaling)

5-HT Receptor 拮抗剂: 帕罗西汀杂质A盐酸托烷司琼丁二酸洛沙平米氮平盐酸帕洛诺司琼布南色林Pizotifen MalateSB271046APREPITANT (SUBSTANCE P拮抗剂)Ziprasidone HClLY310762RS-127445BRL15572 盐酸盐3-苯基磺酰基-8-(哌嗪-1-基)喹啉SB269970 HClVUF 10166PRX-08066

5-HT Receptor 激动剂: 噻奈普汀钠盐苯甲酸利扎曲坦依来曲普坦氢溴酸盐4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺依来曲普坦盐酸那拉曲坦Prucalopride Succinate3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-醇WAY100635

AChR 拮抗剂: 噻托溴铵一水合物枸酸芬那君索非那新琥珀酸盐富马酸非索罗定酒石酸托特罗定曲司氯胺氢溴酸达非那新(R)-5-羟甲基托特罗定BPIDDB甲硫二苯马尼Amfebutamone (Bupropion) HCl

Adrenergic Receptor 激动剂: 盐酸右美托咪定丙泊酚杂质JMedetomidine HCl酒石酸溴莫尼定盐酸羟甲唑啉盐酸地托咪定辛弗林盐酸盐东莨菪醇米拉贝隆马来酸茚达特罗右美托咪定茚达特罗右美托咪定

COX 抑制剂: 酮咯酸氨丁三醇三氟醋柳酸奈帕芬胺Zaltoprofen利克飞龙氨芬酸钠罗美昔布溴芬酸钠

Histamine Receptor 拮抗剂: 盐酸罗沙替丁醋酸酯拉呋替丁盐酸奥洛他定JNJ7777120Ciproxifan赛G利嗪二盐酸盐

AChR 激动剂: 氯贝胆碱酒石酸伐仑克林烯啶虫胺司可林LY2119620

5-HT Receptor 调节剂: ASENAPINE MALEATEO-去甲文拉法辛BMY7378抑制剂琥珀酸去甲文拉法辛

GluR 激动剂: GLP-1 receptor agonist 1CTEPVU 0357121VU 0361737(1R,4S,5S,6S)-4-氨基-2-硫杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二甲酸 2,2-二氧化物(S)-(4-氟苯基)-{3-[3-(4-氟苯基)-[1,2,4]二唑-5-基]哌啶-1-基}甲酮

GluR 拮抗剂: MPEP酒石酸艾芬地尔(-)-MK801MALEATEVU 0364770地佐环平

5-HT Receptor 抑制剂: 盐酸度洛西汀盐酸托莫西汀盐酸文拉法辛盐酸维拉唑酮托莫西汀

Adrenergic Receptor 拮抗剂: 西洛多辛(S)-马来酸噻吗洛尔盐酸特拉唑嗪(二水合物)盐酸醋丁洛尔左旋倍他洛尔

Dopamine Receptor 激动剂: 甲磺酸培高利特盐酸罗匹尼罗罗替戈汀罗替戈汀PD128907 HCl

Dopamine Receptor 拮抗剂: 帕潘立酮左旋舒必利盐酸阿立必利

Adrenergic Receptor 抑制剂: 顺苯磺阿曲库铵盐酸伊伐布雷定盐酸奈必洛尔

AChR 抑制剂: 奥替溴铵2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮盐酸盐阿地溴铵

Histamine Receptor 抑制剂: 盐酸非索非那定盐酸安其敏Rupatadine Fumarate富马酸卢帕他定

Histamine Receptor 激动剂: 组胺二盐酸盐组胺磷酸盐

GABA Receptor 激动剂: (R)-巴氯芬加巴喷丁盐酸盐

Opioid Receptor 拮抗剂: 二水合盐酸纳洛酮N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐

CaMK 抑制剂: NH125KN-93PHOSPHATE

P2 Receptor 抑制剂: 硫酸氯吡格雷GW791343 HCl

P2 Receptor 拮抗剂: MRS 2578

AMPA Receptor-kainate Receptor-NMDA Receptor 抑制剂: 盐酸美金刚

Beta Amyloid 抑制剂: 乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物

BACE 抑制剂: N-[3-[(4AS,7AS)-2-氨基-4A,5-二氢-4H-呋喃并[3,4-D][1,3]噻嗪-7A(7H)-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺(4S)-4-[2,4-二氟-5-(5-嘧啶基)苯基]-5,6-二氢-4-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺

AChR 调节剂: PNU 120596

Opioid Receptor 激动剂: ADL5859 HCl

GluR 调节剂: VU 0364439

代谢(Metabolism)

PDE 抑制剂: 阿普斯特（Apremilast）盐酸阿那格雷盐酸瓦地那非三水合物匹莫苯丹枸橼酸西地那非诺普利兰阿伐那非西洛司特PDE5抑制剂APREMILAST (PDE抑制剂)GSK256066S- (+)-Rolipram盐酸芬司必利2-[[4-[1-(甲基-11C)-4-(4-吡啶基)-1H-吡唑-3-基]苯氧基]甲基]喹啉DELTARASIN

Transferase 抑制剂: 托卡朋4-[2-[4-[(11R)-3,10-二溴-8-氯-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-B]吡啶-11-基]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-1-哌啶甲酰胺DGAT-1 抑制剂替吡法尼FK866 (APO866, Daporinad)PF-04620110FTI 277 HClLB42708

Dehydrogenase 抑制剂: 异戊酰胺TERIFLUNOMIDEAGI-5198 (IDH-C35)NSC 14613CPI-613; OCTANOIC ACID, 6,8-BIS[(PHENYLMETHYL)THIO]-MK-8245AGI-6780

P450 (e.g. CYP17) 抑制剂: 盐酸奥扎格雷阿比特龙COBICISTAT (GS-9350)阿伐麦布TAK-700 (ORTERONEL)PF-4981517

Hydroxylase 抑制剂: 四氢罂粟碱盐酸盐NEPICASTAT HYDROCHLORIDE米屈肼(二水合物)(R)-NEPICASTAT HCL

CETP 抑制剂: 胆固醇脂转移蛋白阻滞剂托彻普CETP抑制剂Evacetrapib (LY2484595)

Phospholipase (e.g. PLA) 抑制剂: 伐瑞拉迪1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮Darapladib (SB-480848)

PPAR 激动剂: 匹格列酮盐酸罗格列酮2-甲氧基丙酸甲酯匹格列酮[4-[[[2-[3-氟-4-(三氟甲基)苯基]-4-甲基-5-噻唑基]甲基]硫代]-2-甲基苯氧基]乙酸

Carbonic Anhydrase 抑制剂: 布林佐胺盐酸多佐胺U-104

FAAH 抑制剂: URB597PF 3845JNJ-1661010

Factor Xa 抑制剂: 阿哌沙班伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物

Ferroptosis 抑制剂: Ferrostatin-1 (Fer-1)Liproxstatin-1

IDO 抑制剂: INCB0243601-CYCLOHEXYL-2-(5H-IMIDAZO[5,1-A]ISOINDOL-5-YL)ETHANOL

MAO 抑制剂: 甲磺酸雷沙吉兰沙芬酰胺沙芬酰胺甲磺酸盐

AhR 拮抗剂: AHR antagonist 3SR-1;SR11-甲基-N-[2-METHYL-4-[2-(2-甲苯基)二氮烯基]苯基-1H-吡唑-5-甲酰胺

Retinoid Receptor 抑制剂: 蓓萨罗丁TTNPB (Arotinoid Acid)

Phosphorylase 抑制剂: 5-CHLORO-N-[(1S,2R)-3-(DIMETHYLAMINO)-2-HYDROXY-3-OXO-1-(PHENYLMETHYL)PROPYL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE

PPAR 激活剂: 匹立尼酸

PPAR 拮抗剂: 2-氯-5-硝基-N-苯基苯酰胺GW 6471GSK-3787

Procollagen C Proteinase 抑制剂: UK 383367

Retinoid Receptor 激动剂: 他米巴罗汀

AhR 调节剂: UM729

Ferroptosis 激活剂: ERASTIN

表观遗传学(Epigenetics)

Histone Methyltransferase 抑制剂: GSK126EPZ 5676EPZ6438GSK343EPZ004777EPZ005687N-[1-(环己基甲基)-4-哌啶基]-2-[六氢-4-异丙基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基]-6-甲氧基-7-[3-(1-哌啶基)丙氧基]-4-喹唑啉胺UNC1999UNC0379MM-102SGC09466-氰基-N-[(1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代-3-吡啶基)甲基]-1-(1-乙基丙基)-1H-吲哚-4-甲酰胺3-DEAZANEPLANOCIN A HYDROCHLORIDEMI-2 (Menin-MLL Inhibitor)MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)BRD4770PFI-2BIX 01294

HDAC 抑制剂: 伏立诺他4-苯基丁酸钠盐恩替诺特4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺Mocetinostat (MGCD0103)帕比司他Belinostat (PXD101)Pracinostat (SB939)ACY12154-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺MC1568PCI-24781;CRA-024787-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺罗米地辛JNJ 26854165N-羟基-1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-6-甲酰胺CUDC-907SCRIPTAID

Epigenetic Reader Domain 抑制剂: (+)-JQ1I-BET151 (GSK1210151A)RVX-208PFI-1 (PF-6405761)I-BET-762OTX-015(E)-4-((2-AMINO-4-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)DIAZENYL)-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZENESULFONAMIDEC17H20N6O4SSGC-CBP30UNC669(2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮GSK1324726A (I-BET726)CPI-203OF-1

Histone Demethylase 抑制剂: SP2509N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸乙酯5-氯-2(1H)-吡啶酮 (2E)-(苯基-2-吡啶基亚甲基)腙5-羰基-8-羟基喹啉GSK-LSD1 2HCLOG-L002ML324

Histone Acetyltransferase 抑制剂: C646ANACARDIC ACIDMG149REMODELIN

DNA Methyltransferase 抑制剂: 罗米鲁曲2-嘧啶酮-B-核甙RG108SGI-1027

Sirtuin 抑制剂: 2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺EX-527斯普利特麻一辛2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺

Sirtuin 激活剂: SRT1720ANTI-TNF RECEPTOR II抗体SRT2104 (GSK2245840)

Epigenetic Reader Domain 拮抗剂: UNC1215

血管生成(Angiogenesis)

FLT3 抑制剂: Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)Quizartinib (AC220)TCS 359ENMD-2076KW-2449G-749多韦替尼二乳酸ENMD-2076

Bcr-Abl 抑制剂: 帕纳替尼3-[6-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯甲酰胺GNF-5DCC-2036 (Rebastinib)PD173955GZD824DIMESYLATE

FAK 抑制剂: PF-5622716-[(4-((3-(甲磺酰基)苄基)氨基)-5-三氟甲基嘧啶-2-基)氨基]-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮化合物 APG-2449ConteltinibAMP-945法米替尼PF-562271N-甲基-N-[2-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]苯基]甲磺酰胺TAE226 (NVP-TAE226)Defactinib (VS-6063, PF-04554878)PF-562271HCL

Syk 抑制剂: R-406R788R788(FOSTAMATINIB DISODIUM)PRT062607 (HYDROCHLORIDE)6-[[5-氟-2-[(3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]-2,2-二甲基-2H-吡啶并[3,2-B]-1,4-恶嗪-3(4H)-酮苯磺酸盐Entospletinib (GS-9973)

FGFR 抑制剂: "N - [2 - [4 - (二乙氨基)丁基]氨基-6 - (3,5 - 二甲氧基苯基)吡啶并[2,3 - D - 7 -嘧啶基] - N' - (1,1 - 二甲基)脲BGJ398 (NVP-BGJ398)AZD-4547艾伏尼布佩米替尼化合物 FGFR3-IN-5SSR128129ECH5183284 (Debio-1347)

HIF 抑制剂: 2-甲氧雌二醇FG-4592; 2-(4-HYDROXY-1-METHYL-7-PHENOXYISOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDO)ACETIC ACIDIOX 2BAY87-2243(S)-4-(2-氨基-2-羧乙基)-N,N-双(2-氯乙基)环己-1,3-二苯胺氧化物二盐酸盐

BTK 抑制剂: CPD1640CGI1746RN 486CNX-774LFM-A13

Src 抑制剂: 蛋白磷酸酯酶-1(抗原)PP2化合物 WEHI-345 ANALOG2,6-DIMETHYLPHENYL 2,4-DIMETHOXYPHENYL(2-(4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)CARBAMATE5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺

VDA Chemical: (3Z,6Z)-3-[(5-叔丁基-1H-咪唑-4-基)亚甲基]-6-(苯亚甲基)-2,5-哌嗪二酮

VDA 化学产品: 2,5-己酮可可碱

Others: GSK 2830371

蛋白酶体(Proteases)

Cysteine Protease 抑制剂: 阿洛司他丁CALPEPTINOdanacatib (MK-0822)钙蛋白酶抑制剂I阿洛司他丁酸Z-PHE-DL-ALA-FLUOROMETHYLKETONEPD151746Cathepsin Inhibitor 1

Proteasome 抑制剂: 卡非佐米MG132,蛋白酶体抑制剂MLN2238CEP-18770MLN9708ONX0912ONX-0914PI-1840

Gamma-secretase 抑制剂: DAPT司马西特YO01027MK-0752Avagacestat (BMS-708163)N1-[(7S)-6,7-二氢-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮杂卓-7-基]-2,2-二甲基-N3-(2,2,3,3,3-五氟丙基)丙二酰胺(AS)-N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-甲基-6-氧代-5H-二苯并[B,D]氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-3,5-二氟-ALPHA-羟基苯乙酰胺1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-4-(4-硝基苯基)-5-氧代-3-喹啉羧酸环己基酯

MMP 抑制剂: 盐酸多西环素NSC 405020巴马司他伊洛马司他马立马司他SB-3CT

HCV Protease 抑制剂: 特拉匹韦（VX-950）雷迪帕韦达卡他韦（Daclatasvir，BMS-790052）丹诺普韦VX-222

HIV Protease 抑制剂: 甲磺酸奈非那韦地瑞那韦乙醇盐

DPP-4 抑制剂: 阿洛利停奥格列汀（MK-3102）曲格列汀氢溴酸替格列汀

Serine Protease 抑制剂: 萘莫司他甲磺酸盐ALVELESTAT

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)

MEK 抑制剂: N-[(2R)-2,3-二羟基丙氧基]-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯)氨基]苯甲酰胺Trametinib (GSK1120212)2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162)TAK7335-溴-N-(2,3-二羟基丙氧基)-3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯甲酰胺SL 3273-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺REFAMETINIB

Raf 抑制剂: PLX-4720ZM 336372达帕菲尼（Dabrafenib，GSK2118436）GW5074RAF2655-[2-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯基]-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4-基]-2,3-二氢-1-茚酮肟TAK-632AZ 628CEP 32496Encorafenib (LGX818)

p38 MAPK 抑制剂: VX-7454-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑BIRB 796 (Doramapimod)3-溴-4-(2,4-二氟苄氧基)-1-[5-[(甲基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-6-甲基吡啶-2(1H)-酮6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺5-[2-(叔丁基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺甲磺酸盐SKEPINONE-LLosmapimod (GW856553X)

ERK 抑制剂: BAY-885(R)-1-(2--2-氧(4-(4-(嘧啶-2-基)苯基)对二氮己环-1-基)乙基)-N-(3-(吡啶-4-基)-1H--5INDAZOL-基)吡咯烷-3-甲酰胺FR180204XMD8-92

JNK 抑制剂: SC-202671JNK-IN-8

Raf Chemical: Raf265 derivative

JNK 激活剂: DTP3

G蛋白偶联受体(GPCR & G Protein)

Endothelin Receptor 拮抗剂: 安倍生坦伯森坦波生坦(水合物)Sitaxentan sodiumZibotentan (ZD4054)

CXCR 拮抗剂: 普乐沙福Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)WZ 811Balixafortide(POL6326)SB225002

Cannabinoid Receptor 激动剂: BAY38-7271AM-1241ORG275695-氯-3-乙基-N-[2-[4-(1-哌啶基)苯基]乙基-1H-吲哚-2-甲酰胺2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺

OX Receptor 拮抗剂: Suvorexant (MK-4305)SB408124SB-334867阿莫伦特盐酸盐

Cannabinoid Receptor 拮抗剂: 利莫那班1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-甲酰胺CP945598

LPA Receptor 拮抗剂: KI16425KI16198

S1P Receptor 抑制剂: 鞘氨醇激酶抑制剂(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇

Vasopressin Receptor 拮抗剂: 托伐普坦莫扎伐普坦

S1P Receptor 调节剂: BAF312 (Siponimod)

CaSR 激活剂: 盐酸甲状旁腺激素

CaSR 拮抗剂: 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈

CGRP Receptor 拮抗剂: MK-3207 HCl

Adrenergic Receptor 拮抗剂: PF04418948

Adenosine Receptor 激动剂: CGS21680HCL

Adenosine Receptor 拮抗剂: 8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮

MT Receptor 激动剂: 雷美替胺

泛素化抑制剂(Ubiquitin)

DUB 抑制剂: TCIDPR-6191-[1-(4-FLUOROPHENYL)-2,5-DIMETHYL-1H-PYRROL-3-YL]-2-(1-PYRROLIDINYL)ETHANONE;IU1P005091LDN-57444ML323(3E,5E)-3,5-二[(4-硝基苯基)亚甲基]-1-(1-氧代-2-丙烯-1-基)-4-哌啶酮P 22077

p97 抑制剂: NMS873DBEQ

E1 Activating 抑制剂: PYR 41

E2 conjugating 抑制剂: NSC697923

自噬性溶酶体(Autophagy)

LRRK2 抑制剂: GNE-0877GNE7915GNE-9605GSK2578215A

Autophagy 激活剂: 双丙戊酸钠

蛋白酪氨酸激酶

乐伐替尼（Lenvatinib；E7080）Masitinib (AB1010)培利替尼（Pelitinib）达克替尼（Dacomitinib，PF299804）帕布昔利布（palbociclib）Linifanib (ABT-869)AZD-9291盐酸帕唑帕尼Tivozanib (AV-951)卡博替尼（CABOZANTINIB）JNJ-38877605TAE684 (NVP-TAE684)Foretinib (GSK1363089)Amuvatinib (MP-470)WZ4002orantinib艾乐替尼（alectinib，CH5424802）OSI-906 (Linsitinib)