戊柔比星|T7604|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-03-12

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产品详情

中文名称:戊柔比星	英文名称:Valrubicin
CAS:56124-62-0	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
纯度规格: 98.63%	产品类别: 抑制剂
货号: T7604

Product Introduction

Bioactivity

名称	Valrubicin
描述	Valrubicin (AD-32) (AD 32) inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation (IC50s: 0.85 and 1.25 μM) and has antitumor and anti-inflammatory activity.
细胞实验	UMSCC5 cells exposed to Valrubicin (2 μM for 3 h), a single dose of radiation (400 cGy), or the combined treatment are cultured for a further 12, 24, or 48 hours. At these times, the cells are collected by trypsinization (0.25%), washed in PBS, and fixed at 5 × 10^6 cells/mL with 95% ethanol. Cells are incubated with ribonuclease (50 μg; 70-90 Kunitz units/mg for 30 min), and the resulting pellet resuspended in and incubated with propidium iodide (0.05 mg/mL for 10 min). The DNA content of the samples is determined by flow cytometry according to standard technique [2].
动物实验	Hamsters with cheek pouch tumors of 100 mm2 are randomly assigned to one of five treatment groups. Momentarily anesthetized animals each receives once a week × 3 injections (27 g × 0.5-inch needle: 0.1 mL administered slowly to the base of the lesion) of Valrubicin (3, 6, or 9 mg) or drug vehicle (Cremophor: alcohol;1:1 by volume; NaCl diluent 12). A further group of animals receives anesthesia but no direct tumor treatment (control). Individual tumor sizes are measured with calipers at weekly intervals for 4 weeks, at which time the animals are sacrificed [2].
体外活性	Valrubicin抑制了[3H]PDBu与PKC的结合。因此，Valrubicin与肿瘤促进剂竞争PKC结合位点，阻止后者与磷脂相互作用及与PKC结合[1]。Valrubicin对鳞状细胞癌(SCC)细胞系集落形成显示出细胞毒性活性，其IC50s和IC90s分别为UMSCC5细胞8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP细胞15.90 μM和29.84 μM，以及UMSCC10b细胞10.50 μM和19.00 μM [2]。
体内活性	Valrubicin（3、6或9 mg）通过在仓鼠体内肿瘤注射，在第三周显著减缓肿瘤生长。配合最小细胞毒性辐射（150、250或350 cGy）的Valrubicin（6 mg）在仓鼠体内显著缩小肿瘤体积[2]。Valrubicin（0.1 μg/μL）在挑战TPA的活组织切片中，显著减少24小时内渗透的中性粒细胞数量，并缓解小鼠的慢性炎症。Valrubicin还减少急性模型中炎症细胞因子的表达水平[3]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 125 mg/mL (172.74 mM), Sonication is recommended. H2O : Insoluble
关键字	Valrubicin \| Protein kinase C \| PKC \| Inhibitor \| inhibit \| Antibiotic \| AD32 \| AD 32
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相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| FDA 上市激酶抑制剂库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

关键字：戊柔比星|||Valstar|||AD-32|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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