产品详情
| 中文名称:DMG分子蒸馏单甘酯;单硬脂酸甘油酯 | 英文名称:DMG Molecularly Distilled Monoglycerides |
| CAS:123-94-4 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 分子式: DMG | 有效物质含量: 99% |
| 主要用途: DMG 分子蒸馏单甘酯具有乳化、分散、稳定、消泡、抗静电、涂膜以及淀粉抗老化性能。 1、在饮料、食品方面: 广泛用于冰淇淋、复合奶、植物蛋白饮料、面包、蛋糕、太妃糖、肉制品、米面制品作为乳化剂、稳定剂、淀粉抗老化剂等。 2、在食用油脂、食用精细化工方面: 在人造奶油、起酥油、粉末油脂、鲜奶油、水果保鲜涂膜剂、消泡剂等方面用作优质乳化剂、分散剂。 3、在EPE、PVC等塑料加工方面: 是广泛使用的无毒增塑剂与抗老化剂,能有效提高制品的柔软性和可塑性以及抗静电性能。 4、在化妆品、医药乳剂方面: 广泛用于膏、霜、搽剂以及提高分散相的分散度与稳定性。 |
2025-11-03
DMG分子蒸馏单甘酯;单硬脂酸甘油酯
DMG Molecularly Distilled Monoglycerides
25千克/15RMB;1000千克/11RMB
15
武汉普世达
武汉普世达
常温
99%
中间体
DMG 分子蒸馏单甘酯 分子蒸馏单甘酯是单硬脂酸甘油酯和单棕榈酸甘油酯的混合物。分子蒸馏单甘酯是一种白色蜡质片状、珠状或粉状固体,可溶于氯仿、乙醇、丙酮或乙醚等有机溶剂,也可溶于矿物油和不挥发性油。不溶于水
一、产品特征
含量90%(以上)单甘酯为洁白粉末状或小圆柱状固体。
分子式为:C21H42O4
结构式为:分子量358.57。
由精炼氢化棕榈油与顶级甘油酯化,经多级分子蒸馏精制而成。单甘酯不溶于水,能溶于醇、苯、丙酮中。可与热水经强烈振荡后自乳化形成稳定的水合分散体。含量90%(以上)单甘酯的HLB值为3.9-5.3。属于多用途乳化剂,在FDA中为不限定用量的国际公认的安全食品添加剂。
二、性能与用途
DMG 分子蒸馏单甘酯具有乳化、分散、稳定、消泡、抗静电、涂膜以及淀粉抗老化性能。
1、在饮料、食品方面:
广泛用于冰淇淋、复合奶、植物蛋白饮料、面包、蛋糕、太妃糖、肉制品、米面制品作为乳化剂、稳定剂、淀粉抗老化剂等。 2、在食用油脂、食用精细化工方面:
在人造奶油、起酥油、粉末油脂、鲜奶油、水果保鲜涂膜剂、消泡剂等方面用作优质乳化剂、分散剂。
3、在EPE、PVC等塑料加工方面:
是广泛使用的无毒增塑剂与抗老化剂,能有效提高制品的柔软性和可塑性以及抗静电性能。
4、在化妆品、医药乳剂方面:
广泛用于膏、霜、搽剂以及提高分散相的分散度与稳定性。
三、理化指标
项 目企 业 标 准国 家 标 准(GB15612-1995)单甘酯含量% ≥99% 90%(国标)游离甘油% ≤2.0无要求游离酸(以硬脂酸计),% ≤2.52.5碘值 ≤2.04.0凝固点℃60.0-70.060.0-70.0砷(AS) ≤0.00010.0001重金属(以Pb计)% ≤0.00050.0005
四、包装规格 包装:25kg/袋
关键字: DMG 分子蒸馏单甘酯乳化剂;单硬脂酸甘油酯生产厂家;单硬脂酸甘油酯含量99%;单硬脂酸甘油酯国标;单甘酯产能;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |