类型:是一种首创(first-in-class)、窄谱四环素衍生抗生素4。
作用机制:通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用,对痤疮链球菌、链球菌和葡萄球菌等有杀菌和抗炎作用3。此外,研究发现沙瑞环素还能抑制血小板胶原受体糖蛋白 VI 信号通路,可用于制备抗血小板聚集药物16。
痤疮治疗:2018 年 10 月,沙瑞环素(商品名 Seysara)获得美国 FDA 批准,用于治疗 9 岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮患者的炎性病变。它每日口服一次,可与食物或不与食物同服,临床研究显示早在治疗开始后 3 周,就能使皮肤炎症病变显著改善4。
抗血小板聚集:根据首都医科大学附属北京天坛医院的专利,沙瑞环素和 / 或其药学上可接受的盐可用于制备抑制血小板胶原受体糖蛋白 VI 信号通路的药物,且根据非临床细胞试验和动物药效试验结果,其抑制胶原介导的血小板聚集不仅能发挥抗血栓作用,同时不增加病理性出血的风险1。
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