多替诺德是一种选择性的URAT1抑制剂,IC50为37.2 nM。对原代人肾近端小管上皮细胞(RPTECs)的尿酸摄取和URAT1介导的尿酸转运有显著抑制活性。多替诺德是一种有效的选择性尿酸盐重吸收抑制剂,其特点是随着血浆尿酸盐水平的降低而增加疗效。多替诺德作为一种SURI药物,预计比传统降尿酸药物更有效地抑制尿酸重吸收。在降低患有或不患有痛风的高尿酸血症患者的血清尿酸水平方面,它不逊色于苯溴马隆或非布索坦。对于轻度至中度肾功能不全或肝功能不全的患者,其疗效不会减弱。在每日一次2或4mg的维持剂量下,大多数患者的血清尿酸水平达到了≤2的目标水平。
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