富马酸卢帕他定|T6242|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2026-02-25

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产品详情

中文名称:富马酸卢帕他定	英文名称:Rupatadine Fumarate
CAS:182349-12-8	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.86%	产品类别: 抑制剂
货号: T6242

Product Introduction

Bioactivity

名称	Rupatadine Fumarate
描述	Rupatadine Fumarate (Rinialer) (UR-12592 Fumarate) is a potent dual PAF/H1 antagonist with Ki of 0.55/0.1 uM.
细胞实验	Platelet aggregation is induced by C18-PAF and measured by using a dual-channel aggregometer Chrono-log 560. Platelet aggregation in the absence and in the presence (5-min incubation) of the test compounds is recorded. Activity of the inhibitors is expressed as the IC50 values. To assess selectivity, rupatadine is tested against other aggregating agents, including arachidonic acid (1 mM) and ADP (5 μM), in WRP. Dose-response curves for PAF-induced aggregation in WRP are obtained in the absence of rupatadine and in its presence at various concentrations (3 × 10-7–3 × 10-5 M).(Only for Reference)
激酶实验	[3H]-Pyrilamine binding to histamine (H1) receptors in guinea pig cerebellum membranes.: Antagonists are incubated with guinea pig cerebellum membranes (0.6 mg/ml) and [3H]-pyrilamine (1.2 nM) in 0.5 ml 50 mM PBS, pH 7.5, for 30 min at 25 ℃. The incubation is ended by the addition of 5 ml of ice-cold PBS containing 2 μM pyrilamine and the collection of membranes on Whatman GF/B filters. Then the filters are washed with 3 × 5 ml of ice-cold PBS plus 2 μM pyrilamine and transferred to counting vials. The radioactivity retained by each filter is measured by liquid scintillation counting in 3 ml of HiSafe 3. Specific binding is determined from the difference between the [3H]-pyrilamine bound in the absence and in the presence of a large molar excess (10 μM) of unlabeled promethazine.
体外活性	Rupatadine通过与特定受体的相互作用，同时抑制血小板活化因子（PAF）和组胺（H1）的效应。Rupatadine 竞争性抑制由组胺引起的豚鼠回肠收缩（pA2 = 9.29 ± 0.06），但不影响由ACh、血清素或白三烯D4（LTD4）引起的收缩。同时，它还竞争性抑制洗涤兔血小板（WRP）中PAF引起的血小板聚集（pA2= 6.68 ± 0.08）和人血小板富含血浆（HPRP）中的PAF引起的血小板聚集（IC50 = 0.68 μM），而不影响由ADP或花生四烯酸引起的血小板聚集。[1] 另一项研究报告称，Rupatadine和Loratadine在抑制组胺和TNF-α释放上显示出相似的抑制效果，而SR-27417A仅展现出对TNF-α的抑制效果。[2]
体内活性	Rupatadine 在体内阻断组胺和PAF诱导的效应，例如大鼠低血压(ID50 = 1.4 和 0.44 mg/kg i.v., 分别)和豚鼠气管收缩(ID50 = 113 和 9.6 μg/kg i.v.)。此外，它还强效抑制PAF诱导的小鼠死亡率(ID50 = 0.31 和 3.0 mg/kg i.v. 和 p.o., 分别)和内毒素诱导的小鼠及大鼠死亡率(ID50 = 1.6 和 0.66 mg/kg i.v.)。通过在狗身上进行的组胺和PAF增加血管通透性测试评估，Rupatadine的作用持续时间长(1 mg/kg p.o. 26h后42% 和34% 抑制)。100 mg/kg p.o. 剂量的Rupatadine既不改变小鼠自发的运动活动也不延长巴比妥类化合物的睡眠时间，表明其无镇静效果。[1]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 11 mg/mL (20.68 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.76 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 12 mg/mL (22.56 mM), Sonication is recommended.
关键字	urticaria \| UR-12592 \| UR12592 \| UR 12592 \| Rupatadine Fumarate \| Rupatadine \| rhinitis \| PAFR \| PAF \| Inhibitor \| inhibit \| HistamineReceptor \| Histamine Receptor \| H1 receptor \| Autophagy \| allergic
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公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	化学试剂,生物活性小分子	经营模式	贸易,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注册资本：566.2651万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂，药物筛选化合物库，天然产物，活性分子化合物等
公司地址：上海市闸北区江场三路28号4楼

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