化合物 CPI-444,CPI-444

化合物 CPI-444|T7183|TargetMol

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发货地 上海
更新日期 2026-04-02
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产品详情

中文名称:化合物 CPI-444英文名称:CPI-444
CAS:1202402-40-1品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.78%产品类别: 抑制剂
货号: T001|T7183
2026-04-02 化合物 CPI-444 CPI-444 1removed/RMB TargetMol 美国 Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.78% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称CPI-444
描述CPI-444 (V81444) is an antagonist of the adenosine A2A receptor.It reduces tumor area in mouse model of murine Her2/neu-expressing breast cancer.
体内活性CPI-444是一种有效的、口服的、选择性A2AR拮抗剂,在非肿瘤指标的1期/1b期研究中表现出良好的耐受性。目前,CPI-444正在一项对实体肿瘤进行的1b期研究中单独使用,并与抗PD-L1抗体atezolizumab联合使用进行研究。在临床前研究中,每日对MC38同源小鼠模型进行CPI-444(1, 10, 100 mg/kg)处理,导致剂量依赖性的肿瘤生长抑制,并在约30%的处理小鼠中实现了肿瘤消除。CPI-444(100 mg/kg, qd, 14天)与抗PD-L1(200 μg, 3qw, 4次剂量)联合治疗在MC38模型中协同抑制肿瘤生长,并在90%的处理小鼠中消除了肿瘤。当治愈的小鼠后来再次用MC38细胞挑战时,100%的挑战小鼠拒绝了肿瘤生长,表明CPI-444诱导了系统性的抗肿瘤免疫记忆。CD8+ T细胞的耗尽削弱了CPI-444作为单药以及与抗PD-L1联合使用的疗效,这证明了CD8+ T细胞在介导初级和次级免疫应答中的作用。CPI-444 ± 抗PD-L1的抗肿瘤效果与MC38肿瘤组织中CD8+细胞的增加渗透和活化以及脾脏中CD8+ T细胞的PD-1表达相升高相关[1]。
存储条件Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (24.54 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
DMSO : 100 mg/mL (245.44 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (24.54 mM), Solution.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 2.5 mg/mL (6.14 mM), Sonication is recommended.
关键字V-81444 | V 81444 | P1 receptor | Inhibitor | inhibit | CPI-444 | CPI444 | CPI 444 | AdenosineReceptor | Adenosine Receptor | A2A
相关产品Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Inosine | Theophylline | Acefylline | Adenosine 5'-monophosphate disodium salt | Theobromine | Theophylline monohydrate | Adenosine monophosphate | Sulcatone | Diphylline | Xanthine | Doxofylline
相关库抑制剂库 | 抗癌活性化合物库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 神经信号分子库 | GPCR靶点分子库 | 神经退行性疾病化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: V81444;ciforadenant;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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