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抑制剂
PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
PI3K 抑制剂
3,3'-(2,4-二氨基-6,7-蝶啶二基)二苯酚
化合物 TG100-115
化合物 TG100-115|T2672|TargetMol
价格
¥
273
¥
678
¥
987
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 TG100-115
英文名称:
TG100-115
CAS:
677297-51-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T2672
2025-11-17
化合物 TG100-115
TG100-115
1mg/273RMB;5mg/678RMB;10mg/987RMB
273
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
TG100-115
描述
TG100-115 is a PI3Kγ/δ inhibitor (IC50: 83/235 nM), with fewer effects on PI3Kα/β.
细胞实验
Cells plated in 96-well cluster plates (5 × 103 cells/well) are cultured in assay medium (containing 0.5% serum and 50 ng/ml VEGF) in the presence or absence of TG100-115, and cell numbers are quantified by XTT assay 24, 48, or 72 hours late(Only for Reference)
激酶实验
PI3K assays: Forty mL of reaction buffer (20 mM Tris/4 mM MgCl2/10 mM NaCl, pH 7.4) containing 50 mM D-myo-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate substrate and the desired PI3K isoform are aliquoted to 96-well plates; kinase concentrations are 250-500 ng/well, such that linear kinetics are achieved over 90 min. TG100-115 is then added as 2.5 mL of a DMSO stock to final concentration range of 100 mM to 1 nM. Reactions are initiated by addition of 10 mL of ATP to a final concentration of 3 mM, and after 90 min, 50 mL of Kinase-Glo reagent added to quantify residual ATP levels; luminosity is measured using an Ultra 384 instrument. Control reactions omitting either TG100-115 or substrate are also performed. IC50 values are derived from experimental data by nonlinear curve fitting using Prism Version 4.
体外活性
在患心肌梗塞的啮齿目动物和猪模型中,TG100-115(0.5-5 mg/kg)具有有效的心脏保护功能,阻止梗塞恶化,保存心机功能.在Miles实验模型中,TG100-115(1-5 mg/kg)使大鼠的水肿和炎症降低.TG100-115(5 mg/kg)可使小鼠体内Sema3A或血管内皮生长因子相关的血管通透性显著降低,表明这两种因子对血管通透性的诱导作用可能依赖于PI3Kγ/δ.在患哮喘鼠模型,TG100-115可使肺嗜酸性粒细胞增多症显著减弱,并使白细胞介素13和粘蛋白积累受到抑制.
体内活性
在人脐静脉内皮细胞中,TG100-115(10 μM)不影响细胞增殖和VEGF刺激的ERK磷酸化,但会阻断其他血管内皮生长因子信号通路, 如VE-钙粘蛋白磷酸化,从而抑制血管内皮生长因子诱导的VE钙粘蛋白整体水平提高。 TG100-115(0.125-10 μM)对FGF刺激的Akt磷酸化也有抑制作用。TG100-115对PI3Kα/β的抑制效果很弱(IC50:1.2/1.3 mM)。TG100-115对血管内皮生长因子调节的p70S6和mTOR激酶磷酸化有抑制作用。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 40 mg/mL (115.49 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.77 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字
TG100-115 | TG-100-115 | TG100115 | TG100 115 | PI3Kδ | PI3Kγ | PI3Kβ | PI3Kα | PI3K | Phosphoinositide 3-kinase | Inhibitor | inhibit
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关键字:
TG100-115|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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2024-09-26
内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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