化合物 PTG-0861,PTG-0861

化合物 PTG-0861|T61337|TargetMol

价格 13800 17500 10600
包装 50mg 100mg 25mg
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 PTG-0861英文名称:PTG-0861
CAS:2494082-34-5品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T61337
2025-11-17 化合物 PTG-0861 PTG-0861 50mg/13800RMB;100mg/17500RMB;25mg/10600RMB 13800 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称PTG-0861
描述PTG-0861 is a highly specific inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6), demonstrating an impressive IC50 value of 5.92 nm. This compound effectively triggers apoptosis and holds potential for research pertaining to acute myeloid leukemia, multiple myeloma, and other hematological cancers [1].
体外活性PTG-0861 (compound 54) (0.1-5 μM, 6 hours) stimulates the expression of acetylated a-tubulin and has inhibitory activity against HDAC6 with the IC 50 value of 0.59 μM [1]. PTG-0861 (compound 54) (0-4 μM, 18 hours) can induce apoptosis in a dose-dependent manner and has some cytotoxic effect [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MV4-11 cells Concentration: 0.1-5 μM Incubation Time: 6 hours Result: Induced the accumulation of acetylated a-tubulin expression at 500 nM. Immunofluorescence [1] Cell Line: HeLa cells Concentration: 0-2 μM Incubation Time: 6 hours Result: Increased levels of acetylated a-tubulin at 0.1 μM. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: MV4-11 cells Concentration: 0-4 μM Incubation Time: 18 hours Result: Induced about 18% cells late apoptosis at 4 μM while at low dose 0.25 μM only about 5%. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: Hematological cancer cell lines MV4-11, MM.1S, and RPMI 8226 Concentration: 1.24-4.94 μM Incubation Time: 72 hours Result: Showed cytotoxic effects on MV4-11, MM.1S, and RPMI 8226 with the IC 50 value of 1.85 μM,1.9 μM,4.94 μM, respectively. Cell Line: Concentration: Incubation Time: Result: Result: The pharmacokinetic parameters of PTG-0861 in vitro Parameter PTG-0861 Percent Remaining (%) 0 min 100.00 Percent Remaining (%) 30 min 96.41 Percent Remaining (%) 60 min 97.98 Percent Remaining (%) 120 min 97.08 T1/2 (min) ∞ T1/2 (min) 50.85 ± 3.37 CLint (mL/min/106 cells) 27.32 ± 1.81 -Log Pe 5.66 ± 0.02 Papp (A-B) (10 6, cm/s) 1.33 ± 0.03 Papp (B-A) (10 6, cm/s) 0.94 ± 0.13 Efflux Ratio 0.71 ± 0.08
体内活性PTG-0861 (compound 54) (oral administration, 20 mg/kg, everyday, 5 days) has no effect on weight and no obvious toxicity in CD1 mice [1]. Animal Model: CD1 mice [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: Oral administration; everyday; 5 days Result: No weight loss in mice and no obvious toxicity. Animal Model: Male CD1 mice [1] Dosage: 20 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; once Result: The pharmacokinetic parameters of PTG-0861 in vivo Parameter PTG-0861 half-life 0.25 h C max 526 ng/mL AUC last 190 h ng/mL AUC inf 219 h ng/mL AUC Extr(%) 0.324 MRT(h) 0.350 AUC/D(h mg/mL) 9.5
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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关键字: PTG-0861|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 2年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:589.8595万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:抑制剂&激动剂,天然产物,重组蛋白,化合物库,技术服务
  • 公司地址:上海市静安区江场三路238号8楼
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