化合物 Aurora A Inhibitor I,TCS7010

化合物 Aurora A Inhibitor I|T6767|TargetMol

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价格 218 496 787
包装 1mg 5mg 10mg
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发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 Aurora A Inhibitor I英文名称:TCS7010
CAS:1158838-45-9品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.69%产品类别: 抑制剂
货号: T6767
2025-11-17 化合物 Aurora A Inhibitor I TCS7010 1mg/218RMB;5mg/496RMB;10mg/787RMB 218 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.69% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称TCS7010
描述TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) is a novel, potent, and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 3.4 nM in a cell-free assay. It is 1000-fold more selective for Aurora A than Aurora B.
细胞实验Cells are seeded in 384-well plates on day 0 in 50 μL of complete medium and incubated overnight in a 5% CO2 atmosphere at 37 °C. On day 1, 10 μL of Aurora A Inhibitor I is added. On day 4, plates are allowed to reach room temperature, and 30 μL Cell Titer-Glo reagent is added to each well to measure total ATP levels. Plates are read after shaking 15 min at room temperature.(Only for Reference)
激酶实验Auroras A and B Inhibition Assays: Both Auroras A and B are assayed in ELISA format using a GST fusion (pGEX-4T) of the N-terminus of Histone H3 (aa 1?18) as substrate. Plates are coated with 2 μg/mL substrate in PBS then blocked with 1 mg/mL I-block in PBS. Kinase reactions are run for 40 min with 5 ng/mL (0.16 nM) Aurora A or 45 ng/mL (1.1 nM) Aurora B at 30 μM ATP (~ Km) in kinase buffer. Final DMSO concentration is 4%. Product is detected by incubation with antiphosphohistone H3 (Ser10) 6 g3 mouse monoclonal antibody and sheep-anti-mouse HRP conjugate, followed by washing and addition of TMB substrate. After quenching with 1 M phosphoric acid, plates are read at 450 nM.
体外活性TCS7010是一种2,4-二苯胺基嘧啶,具有选择性和高效性地抑制Aurora A的活性。该抑制剂能有效抑制HCT116和HT29细胞的增殖,IC50分别为190 nM和2.9 μM。TCS7010对Aurora A而非Aurora B的选择性,依赖于Aurora A的一个氨基酸(Thr217)。[1] 在KCL-22细胞中,TCS7010(1-5 μM)能增加G2/M期细胞比例,诱导组蛋白H3丝氨酸10位点的磷酸化,抑制有丝分裂期Aurora A在Thr288位点的自磷酸化。在0.5-5 μM浓度下,也能抑制KCL-22细胞及BCR-ABL阴性白血病细胞系KG-1和HL-60的细胞增殖。5 μM浓度下,有效诱导KCL-22细胞凋亡。[2] 近期研究发现,TCS7010还能抑制HCT116、HT29和HeLa细胞的生长,IC50分别为377.6 nM、5.6 μM和416 nM。[3]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (93.53 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (4.25 mM), Sonication is recommeded.
关键字TCS-7010 | TCS7010 | TCS 7010 | Inhibitor | inhibit | AuroraKinase | Aurora Kinase | Aurora C | Aurora B | Aurora A | Apoptosis
相关产品Urea | L-Methionine | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Sodium butanoate | Metronidazole | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Sodium 4-phenylbutyrate
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 细胞周期化合物库 | 激酶抑制剂库 | 含氟化合物库 | 细胞凋亡化合物库 | 抗衰老化合物库 | 高选择性抑制剂库 | NO PAINS 化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库
关键字: Aurora A Inhibitor I|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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