化合物 MI773,SAR405838
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化合物 MI773|T6585|TargetMol

价格 496 1230 1980
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 MI773英文名称:SAR405838
CAS:1303607-60-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.63%产品类别: 抑制剂
货号: T6585
2025-11-17 化合物 MI773 SAR405838 1mg/496RMB;5mg/1230RMB;10mg/1980RMB 496 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.63% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称SAR405838
描述MI-773 (SAR405838 (MI 773)) is an orally available MDM2 antagonist with Ki of 0.88 nM. Phase 1.
细胞实验Cell growth inhibition activity is determined in a water-soluble tetrazolium-based assay. Cell death is measured by trypan blue staining and apoptosis is determined using an Annexin V-FLUOS staining kit.(Only for Reference)
激酶实验Fluorescence-polarization binding assay: Binding af?nities of MDM2 inhibitors and p53 peptide to MDM2 protein are determined using an Fluorescence-polarization (FP) binding assay. Binding af?nities of MI-773 to Bcl-2, Bcl-xL, Mcl-1, and β-catenin are determined using a competitive FP-based assay, and its binding af?nity to MDMx is determined using Biolayer Interferometry technology.
体外活性SAR405838与MDM2结合,Ki值为0.88 nM。在包括SJSA-1(IC50, 0.092 μM)、RS4;11(IC50, 0.089 μM)、LNCaP(IC50, 0.27 μM)和HCT-116(IC50, 0.20 μM)在内的癌症细胞系中,SAR405838显著抑制细胞增长,并且对于具有突变或删除的p53基因的癌症细胞系,如SAOS-2(IC50, >10 μM)、PC-3(IC50, >10 μM)、SW620(IC50, >10 μM)和HCT-116(p53-/-)(IC50, >20 μM)细胞,显示出高度选择性。[1]
体内活性在SJSA-1骨肉瘤、急性淋巴细胞白血病RS4;11、LNCaP前列腺癌和HCT-116结肠癌异种移植模型中,SAR405838 (p.o.) 通过剂量依赖性方式有效抑制肿瘤生长,具体剂量包括10 mg/kg、30 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg以及200 mg/kg。[1]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (5.87 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 245 mg/mL (435.56 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 29 mg/mL (51.56 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字SAR-405838 | SAR405838 | SAR 405838 | MI77301 | MI 77301 | MDM-2/p53 | Mdm2 | E3Enzyme | E3 Enzyme | E2Enzyme | E2 Enzyme | E1Enzyme | E1/E2/E3 Enzyme | E1 Enzyme
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关键字: MI-77301|||MI-773|||MI773|||MI 773|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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