Bazedoxifene 盐酸盐,Bazedoxifene hydrochloride

Bazedoxifene 盐酸盐|T6404|TargetMol

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价格	￥492	￥1270	￥2300
包装	1mg	5mg	10mg

最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:Bazedoxifene 盐酸盐	英文名称:Bazedoxifene hydrochloride
CAS:198480-56-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature,keep away from direct sunlight \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.74%	产品类别: 抑制剂
货号: T6404

Product Introduction

Bioactivity

名称	Bazedoxifene hydrochloride
描述	Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) is an orally active, selective, and potent estrogen receptor modulator (SERM) that crosses the blood-brain barrier and is an inhibitor of IL-6/GP130 protein interactions with high affinity for ERα and ERβ. It has a high affinity for ERα and ERβ and can be used to study postmenopausal osteoporosis and vasodilator-related diseases.
细胞实验	For the proliferation assay, cells are plated at 20,000 cells/well in a 24-well plate in DMEM/F12 (50:50) (phenol red-free) with 10% charcoal/dextran-treated FBS and 1 × GlutaMAX-1. After overnight incubation, the medium is aspirated and treatments in DMEM/F12 (50:50) (phenol red-free) with 2% charcoal/dextran-treated FBS and 1 × GlutaMAX-1 are added to the wells. Each plate has a vehicle (baseline proliferation) and treatments. Treatments included 10 pM 17β-estradiol determined to be the EC80 for 17β-estradiol and 17β-estradiol in combination with six concentrations of BZA. Treatments from d 1 are renewed on d 3 and d 6 by aspirating medium from wells and replacing with fresh medium and treatments. On d 7, cells are detached from the plate using trypsin-EDTA and counted using a Multisizer II.(Only for Reference)
激酶实验	Ligand binding competition experiments: Test compounds are initially solubilized in DMSO and the final concentration of DMSO in the binding assay is ≤ 1%. Eight dilutions of each test compound are used as an unlabelled competitor for [3H]17β-estradiol. Typically, a set of compound dilutions would be tested simultaneously on human, rat and mouse ER-α and ER-β. The results are plotted as measured DPM vs. concentration of test compound. For dose-response curve fitting, a four parameter logistic model on the transformed, weighted data are fit and the IC50 is defined as the concentration of compound decreasing maximum [3H]estradiol binding by 50%. For active compounds, the IC50 is determined at least three times. It should be noted that IC50 values are not direct measures of a ligand's affinity for the receptor. Rather, they can only be compared as relative values, in this case to 17β-estradiol.
体外活性	在 AsPC-1 细胞中，Bazedoxifene hydrochloride（10 μM-20 μM；2 小时）能够抑制由 IL-6、IL-11 或 OSM（各50 ng/mL）诱导的 STAT3 磷酸化[2]。
体内活性	在 6 周龄的雌性无胸腺裸鼠中，Bazedoxifene hydrochloride（剂量为5 mg/kg；通过口服灌胃，每日一次，持续 18 天）被用于抑制胰腺癌异种移植瘤的生长，并在肿瘤细胞中诱导凋亡[2]。
存储条件	store at low temperature,keep away from direct sunlight \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : <1 mg/mL Ethanol : <1 mg/mL DMSO : 93 mg/mL (183.41 mM), Sonication is recommended.
关键字	TSE-424 \| TSE424 \| TSE 424 \| STAT3 \| SERM \| selective \| receptor \| protein-protein \| progestogenReceptor \| progestogen Receptor \| modulator \| interactions \| ILReceptor \| IL-6/GP130 \| IL-6 \| IL Receptor \| GP130 \| EstrogenReceptor \| Estrogen Receptor/ERR \| Estrogen Receptor \| estrogen \| ERβ \| ERα \| ERR \| Bazedoxifene HCl \| Bazedoxifene
相关产品	Mequinol \| Kaolin \| Lactose \| Ethyl palmitate \| Undecane \| Tributyrin \| Gluconate Calcium \| Tamoxifen \| 1,8-Cineole \| Triphenyl phosphate \| Magnesium sulfate \| D(+)-Raffinose pentahydrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| PPI抑制剂库 \| 抗癌药物库 \| 毒性化合物库

关键字： WAY 140424 hydrochloride|||TSE-424 hydrochloride|||TSE424 hydrochloride|||TSE 424 hydrochloride|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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