化合物 S2101,S2101

化合物 S2101|T13052|TargetMol

价格 3892 828
包装 5mg 1mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 S2101英文名称:S2101
CAS:1239262-36-2品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T13052
2025-11-17 化合物 S2101 S2101 5mg/3892RMB;1mg/828RMB 3892 TargetMol 美国 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称S2101
描述S2101 is a specific LSD1 histone demethylase inhibitor with an IC50 of 0.99 μM and a Ki of 0.61 μM, suitable for research into cancer and viral infections.
体外活性S2101是一种赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂(IC50为0.99 μM,Ki为0.61 μM,Kinact/Ki为4560 M/s)。该化合物对单胺氧化酶B(MAO-B)的抑制活性显著较低(Ki=17 μM,Kinact/Ki=18 M/s),对MAO-A的抑制活性更弱(Ki=110 μM,Kinact/Ki=60 M/s)。在HEK293T细胞中,S2101处理会导致H3K4me2水平呈剂量依赖性升高,这必然是通过LSD1失活实现的积累效应。在S2101处理过程中,细胞核提取物中组蛋白H3和LSD1的总量基本保持不变。由于1 μM S2101产生的H3K4me2水平与50 μM 2-PCPA诱导的效果相当,因此推测在人类细胞中,S2101对LSD1的抑制活性约为2-PCPA的50倍。[1]
存储条件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 80 mg/mL (256.62 mM)
关键字S-2101 | S2101 | LSD1 | HistoneDemethylase | Histone Demethylase
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关键字: S 2101|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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