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2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
化合物 BML-277
化合物 BML-277|T2033|TargetMol
1篇文献
价格
¥
155
¥
369
¥
589
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 BML-277
英文名称:
BML-277
CAS:
516480-79-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
99.65%
产品类别:
抑制剂
货号:
T2033
2025-11-17
化合物 BML-277
BML-277
1mg/155RMB;5mg/369RMB;10mg/589RMB
155
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.65%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
BML-277
描述
BML-277 (C 3742) is a selective checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor.
细胞实验
BML-277 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[1]. To determine the radioprotective effect of Chk2 inhibitors, purified T-cells are incubated at 100?000 cells per well in BML-277 (102.5 nM, 1 μM, 100.5 μM, 10 μM, and 101.5 μM) or vehicle (DMSO) at varying concentrations in 96-well stripwells for 1 h. Cells are then exposed to a dose of 0 or 10 Gy gamma irradiation from a 137Cs source at a dose rate of 3.65 Gy/min and then returned to the incubator for a further 24 h. Cells are stained with Annexin V-FITC and propidium iodide, according to the manufacturers protocol. Apoptotic and surviving cells are quantitated with a FACSCalibur FACS machine. Data are reported as percent recovery-or the number of survivors from treatment groups minus the number of cells surviving in the irradiated control group divided by the number of surviving cells in the untreated control groups[1].
激酶实验
Activity of inhibitors of chk2 is determined by incubating inhibitory compounds with recombinant full-length chk2:? 5 nM recombinant human Chk2, 50 mM HEPES (pH 7.4), 100 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 25 μM synthetic peptide substrate (biotin-SGLYRSPSMPENLNRPR, 1 μM ATP, 50 μCi/mL [γ-33P] ATP, and a protease inhibitor mixture. The reaction mixtures are incubated at 37°C for 3 h, and the peptide substrate is captured on streptavidin conjugated to agarose beads. The agarose beads are washed repeatedly with a 0.1% solution of Tween-20 in phosphate-buffered saline, pH 7.4. Enzyme activity at different BML-277 concentrations (6.25, 12.5, 25, 50, 100, and 200 nM) is determined by measuring the amount of radioactive phosphate bound to the substrate peptide by scintillation counting. In kinetic experiments ATP concentration is varied while the ratio between unlabeled and [γ-33P] labeled ATP is kept constant. Reactions are stopped at different time points by addition of 50 mM cold ATP and samples are kept on ice during further processing[1].
体外活性
BML-277 is an ATP-competitive inhibitor of Chk2 that dose dependently protects human CD4+ and CD8+ T-cells from apoptosis due to ionizing radiation. BML-277 efficiently rescues both T-cell populations from radiation-induced apoptosis in a dose-dependent manner with an observed EC50 of 3?7.6 μM. The concentration of BML-277 required for radioprotection is consistent with the biochemical measurement of chk2 inhibition. Providing theKm of ATP for Chk2 is determined to be 99 μM and the Ki for BML-277 is 37 nM, and assuming that the intracellular ATP concentration is 10 mM, a 5 μM concentration of BML-277 would be expected to produce 42% inhibition of intracellular chk2[1].
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 122.5 mg/mL (336.72 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.75 mM), Sonication is recommended.
关键字
Inhibitor | inhibit | Chk2 | Checkpoint Kinase (Chk) | C-3742 | C3742 | BML-277 | BML277 | Apoptosis
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br
关键字:
Chk2 Inhibitor II|||C 3742|||BML 277|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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